Нафтизин (Naphthyzin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R01AA08 Нафазолин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО

Владелец

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО

Действующее вещество (МНН)

Нафазолин

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Состав

В 1 мл содержатся:

Действующее вещество: нафазолина нитрата (нафтизина) - 0,5 г или 1 г.

Вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Упаковка

По 5 мл или 10 мл в полиэтиленовые или полипропиленовые флаконы, герметизированные капельницами и навинчиваемыми крышками. Флакон полиэтиленовый или полипропиленовый, герметизированный капельницей и навинчиваемой крышкой вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001477/09

Характеристика

Нафтизин оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, хронический конъюнктивит, как вспомогательное лекарственное средство - при конъюнктивитах бактериального происхождения.

Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков (применяемых для поверхностной анестезии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения, возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора), возраст до 1 года (для 0,05 % раствора).

С осторожностью

Беременность, период лактации.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

В оториноларингологии: интраназально (в каждый носовой ход), взрослым назначают по 1-3 капли 0,05-0,1 % раствора 3-4 раза в день.

У детей применяют 0,05 % раствор: от 1 до 6 лет - по 1-2 капли, от 6 до 18 лет - по 2 капли 1-3 раза в день.

Для диагностических целей - после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % водном растворе, и оставить на 1-2 мин.; при отеке голосовых связок вводить 1-2 мл раствора малыми дозами гортанным шприцом; при кровотечениях - тампоны, смоченным 0,05 % раствором.

В офтальмологии: по 1-2 капли 0,05 % раствора в полость конъюнктивы 1-3 раза в день.

Как дополнительное лекарственное средство поверхностной анестезии - по 2-4 капли 0,1 % раствора нафтизина на 1 мл местного анестетика.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Тошнота тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости. Раздражение, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки носа.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артерильного давления.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

Раствор препарата допустимо стерилизовать (после удаления капельного затвора и прокладки) в насыщенном водяном паре при температуре 115-116 °С в течение 30 мин.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001477/09

Дата регистрации

2009-03-03

Дата переоформления

2021-05-12

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-02-28