Натрия хлорид (Sodium chloride)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП
Владелец
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП
Действующее вещество (МНН)
Натрия хлорид
Форма выпуска / дозировка
Раствор для инъекций
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: натрия хлорид - 9,0 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Растворитель
Упаковка
При производстве на ФГУП "Московский эндокринный завод" Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2 По 1 мл, 2 мл или 5 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса. При производстве на ФГУП "Московский эндокринный завод" Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2А По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению препарата, скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона. Для комплектации с инъекционными препаратами: по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инъекционным препаратом и его инструкцией по применению,скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона. При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакодинамические свойства раствора обусловлены наличием ионов натрия и хлора. Раствор натрия хлорида (9 мг/мл) изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Раствор натрия хлорида 9 мг/мл не похднее чем через полчаса выводится из сосудистого русла и переходит в ткани.Не метаболизируется. Первично выделяется с мочой, в меньшей степени с потом и калом.
Применение
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения лекарственных средств,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и период грудного всармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата,для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.
Фертильность
Рекомендации по применению
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 9 мг/мл существляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество раствора натрия хлорида 9 мг/мл для приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При использовании раствра натрия хлорида 9 мг/мл в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного препарата.
Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителелями.
При смешивании с лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Необходим контроль кислотно-основательного состояния и электролитов.
Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде 9 мг/мл,растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций,следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства,чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит,остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого натрия хлорид 9 мг/мл используется в качестве растворителя при приготовлениялекарственных форм для инъекций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП