Натрия хлорид (Sodium chloride)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: B05CB01 Натрия хлорид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО
Владелец
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО
Действующее вещество (МНН)
Натрия хлорид
Форма выпуска / дозировка
Раствор для инъекций
Состав
Натрия хлорид - 9 г; раствор соляной кислоты 1 М-до pH 5-7,5; вода для инъекций до 1 л.
Описание препарата
Бесцветная, прозрачная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Регидратирующее средство
Упаковка
По 1, 2, 5, 10, 20 мл в ампулах; в полиэтиленовых емкостях по 100, 250, 500 и 1000 мл.
Срок годности
5 лет для препарата в ампулах; 2 года - в емкостях из полиэтилена. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях.
Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке - недостаточна).
Фармакокинетика
Концентрация натрия - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Экскреция - почками.
Применение
Показания
Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации; промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа, растворение и разведение лекарственных препаратов и увлажнение перевязочного материала.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалемия, внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующая терапия ГКС в больших дозах.
С осторожностью
Почечная недостаточность, сердечная недостаточность, олигоанурия.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
В/в, капельно; п/к и ректально.
Перед введением раствор нагревают до 36-38 град С.
Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут.
Скорость введения - 540 мл/ч (180 капель/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям при шоковой дегидрации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг.
В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Введение больших объёмов изотонического раствора натрия хлорида может привести к ацидозу и гипергидратации, а также к увеличению потерь калия.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
В обычных условиях (для ампул); в сухом месте при температуре не выше 25 град. С (для емкостей из полиэтилена).
В недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО