Натрия хлорид (Sodium chloride)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: B05CB01 Натрия хлорид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ
Владелец
МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ
Действующее вещество (МНН)
Натрия хлорид
Форма выпуска / дозировка
Раствор для инфузий
Состав
Активное вещество - натрия хлорид - 9 г.
Вспомогательное вещество - вода для инъекций до 1 л.
Описание препарата
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Регидратирующее средство
Упаковка
В бутылках по 200 мл и 400 мл. По 1 бутылке с инструкцией по применению в пачке из картона. По 15 или 28 бутылок вместимостью 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450 мл в ящике из гофрированного картона с прокладками и решетками (гнездами) без предварительной укладки в пачки. В ящик вкладывают инструкции по применению, в количестве, равном количеству бутылок (для стационаров).
Срок годности
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Фармакокинетика
Применение
Показания
Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами, для растворения и разведения лекарственных средств.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
С осторожностью
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Беременность и лактация
Сведения отсутствуют.
Фертильность
Рекомендации по применению
Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % вводят внутривенно (обычно капельно).
Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг.
В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей (электролиты в плазме крови и моче, кислотно-основное состояние крови).
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Введение больших объемов препарата может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта: увеличение объема циркулирующей крови).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к приведению препарата.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению.препарата.
В случае изменения окраски препарата или появления взвеси раствор не пригоден к употреблению.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ