Натрия хлорид (Sodium chloride)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ЭЛЛАРА ООО
Владелец
ЭЛЛАРА ООО
Действующее вещество (МНН)
Натрия хлорид
Форма выпуска / дозировка
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Натрия хлорид - 9,0 мг.
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций - до 1,0 мл.
Описание препарата
Прозрачный, бесцветный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Растворитель
Упаковка
По 1, 2, 4, 5 или 10 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла первого гидролитического класса (HGA1). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефта- латной (ПЭТФ), или импортной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. Упаковка для стационаров 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Выводится почками без изменений, в течение 4 ч-80%,через 12-24 ч-полностью.
Применение
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.
Фертильность
Рекомендации по применению
Подкожно, внутримышечно или внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
Способ применения определяется способом применения растворяемого или разводимого лекарственного средства.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами).Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последненго или врачом(в зависимости от ситуации).
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ЭЛЛАРА ООО