Натрия хлорид (Sodium chloride)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭЛЛАРА ООО

Владелец

ЭЛЛАРА ООО

Действующее вещество (МНН)

Натрия хлорид

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:

Натрия хлорид - 9,0 мг.

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание препарата

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Упаковка

По 1, 2, 4, 5 или 10 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла первого гидролитического класса (HGA1). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефта- латной (ПЭТФ), или импортной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. Упаковка для стационаров 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003607

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками без изменений, в течение 4 ч-80%,через 12-24 ч-полностью.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно или внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.

Способ применения определяется способом применения растворяемого или разводимого лекарственного средства.

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами).Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последненго или врачом(в зависимости от ситуации).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003607

Дата регистрации

2016-05-04

Дата переоформления

2021-05-05

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЭЛЛАРА ООО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-02