Навобан (Navoban)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A04AA03 Трописетрон МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НОВАРТИС ФАРМА ШТЕЙН АГ

Владелец

НОВАРТИС ФАРМА АГ

Действующее вещество (МНН)

Трописетрон

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Состав

1 мл раствора содержит: активное вещество - трописетрон (в форме гидрохлорида) 1 мг, вспомогательные вещества: уксусная ледяная кислота, натрия ацетат, натрия хлорид, вода для инъекций

Описание препарата

Прозрачный раствор от бесцветного до очень слабо коричневато-желтого цвета

Фармако-терапевтическая группа

Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист

Упаковка

По 1 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной пачке

Срок годности

5 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N008990/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии
  • Устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде
  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток, а именно - у имеющих в анамнезе указание о развитии послеоперационной тошноты и рвоты.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к трописетрону, другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов или любым другим компонентам, входящим в состав препарата.
  • Беременность.
  • Кормление грудью

С осторожностью

Соблюдать осторожность при применении Навобана® с целью устранения тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде, у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также у пациентов, которым проводится лечение антиаритмическими препаратами или бета-адреноблокаторами (так как имеющийся опыт одновременного применения Навобана® и средств для наркоза в таких случаях ограничен)

Беременность и лактация

Исследования применения препарата Навобан® у беременных женщин не проводились;

его не следует применять в период беременности.

Неизвестно, экскретируется ли трописетрон в грудное молоко у человека, поэтому пациентки, принимающие препарат Навобан®, не должны кормить грудью.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Раствор для внутривенного введения вводят в виде инфузии (после предварительного разведения) или внутривенно струйно медленно (не менее 1 мин).

Раствор также при необходимости можно принимать внутрь, предварительно разводя содержимое ампулы апельсиновым соком или колой (приготовленный раствор принимают сразу после разведения).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 30°С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N008990/01

Дата регистрации

2005-09-23

Дата переоформления

2010-08-18

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-09-23

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-09