Нейромет® (Neiromet®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N06BX13 Идебенон МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВЕРОФАРМ АО

Владелец

ВЕРОФАРМ АО

Действующее вещество (МНН)

Идебенон

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Состав

1 капсула содержит:

активное вещество: идебенон 30 мг или 45 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), кросповидон (Полипласдон Икс Эл-10), магния стеарат.

Состав твердой желатиновой капсулы

для дозировки 30 мг: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин;

для дозировки 45 мг: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), азорубин (Е 122), желатин.

Описание препарата

Для дозировки 30 мг - твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета. Для дозировки 45 мг - твердые желатиновые капсулы № 0 - корпус желтого цвета, крышечка коричневого цвета. Содержание капсул - гранулят, содержащий гранулы или порошок желтого или желто-оранжевого цвета с оранжевыми и белыми вкраплениями.

Фармако-терапевтическая группа

Ноотропное средство

Упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 30 капсул в банку светозащитного стекла или в банку, или флакон из полимерных материалов. Каждую банку, флакон, или 1, 2, 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000173/08

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Ноотропное средство, оказывает метаболическое и трофическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и аденозинтрифосфата (АТФ), улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур. Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. С первых дней приема проявляет антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие проявляется через 3-4 недели приема.

Фармакокинетика

Абсорбция быстрая и высокая; Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) - 4 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер в значительных количествах и распределяется в тканях мозга. Не кумулирует. Выводится почками.

Применение

Показания

- Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга;

- Цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость;

- Астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность.

С осторожностью

Беременность, период лактации.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, по 30-45 мг 2-3 раза в день, после еды (последний прием - до 17 ч).

Курс лечения - 1,5-2 месяца. При необходимости проводят 2-3 курса в год.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции; нарушение засыпания, психоэмоциональное возбуждение, головная боль, диспепсия.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.

Лечение: При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000173/08

Дата регистрации

2008-01-23

Дата переоформления

2020-10-06

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • ВЕРОФАРМ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-19