Ноохолин Ромфарм (Nooholin Romfarm)

Абсорбция при приеме внутрь - 88 %.

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается пре­имущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в кро­ви), легких и печени.

85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутаген­ным действием.

• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстанови­тельный период);
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные или вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
• нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмо­циональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение концентрации внимания;
• мультиинфарктная деменция.

• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также лекарственным средствам со схожей химической структурой;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.

Применение препарата Ноохолин Ромфарм при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Внутривенно (капельно, медленно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки.

При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в ми­нуту.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимо­сти лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от кли­нической картины и особенностей течения заболевания, возраста и перено­симости препарата.

После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Клинически значимого лекарственного взаимодействия холина альфосцера­та с другими препаратами не выявлено.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстро­ты психомоторных реакций.

• РОМФАРМА ООО