Нурофен® Период (Nurofen Period)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M01AE01 Ибупрофен МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

Бутс Хелскэр Интернешнл

Владелец

Бутс Хелскэр Интернешнл

Действующее вещество (МНН)

Ибупрофен

Форма выпуска / дозировка

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество: ибупрофен 300 мг и вспомогательные вещества: ксантановый наполнитель, повидон, кислоту стеариновую, коллоидный ангидрид кремния диоксида, изопропиловый спирт, опаспрей М- 1-7111В, тальк, гипромеллозу, воду очищенную.

Описание препарата

Белые продолговатые двояковыпуклые таблетки однородной структуры с полированной поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

Фармако-терапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Упаковка

Один блистер (по 6 или 12 таблеток) или 2 блистера (по 6 или 12 таблеток) помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001002

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Головная, зубная боль, мигрень, болезненные менструации, невралгия, боль в спине, мышечные и ревматические боли; а также лихорадочные состояния при гриппе и «простудных» заболеваниях.

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона - неспецифический язвенный колит;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • тяжелое течение артериальной гипертензии;
  • повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата;
  • «аспириновая» брониальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП;
  • заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, токсическое поражение зрительного нерва, скотома;
  • дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения;
  • кровотечения, геморрагические диатезы;
  • беременность III триместр;
  • выраженные нарушения функции печени и/или почек;
  • снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001002

Дата регистрации

2005-12-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-12-09

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-02-17