Оковидит® (Ocovidit)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01XA Другие препараты, применяемые в офтальмологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ДИОПТРА ЗАО

Владелец

ДИОПТРА ЗАО

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Состав

Активное вещество: ламинарии слоевищ экстракт 10 мг.

Вспомогательное вещество: макрогол-400, макрогол-1500.

Описание препарата

Полупрозрачный гель с сероватым оттенком, со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Кератопротекторное средство

Упаковка

В тубах по 3 г, 5 г или 10 г. Каждая туба помещается в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и 20, 35 или 70 шт. лейкопластырей (в случае вложения их в пачку).

Срок годности

4 года. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000510/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оковидит® - экстракт морской водоросли ламинарии содержит комплекс аминокислот, макро- и микроэлементы, витамины, органически связанный йод и т.д. Оковидит® способствует улучшению обмена веществ и кровообращения в тканях глаза, обладает репаративным и рассасывающим действием, способствует рассасыванию помутнений и более быстрому заживлению повреждений различного происхождения, уменьшению дистрофических явлений, зрительного утомления и улучшению зрительных функций. Трансдермальное (через кожу век) применение обеспечивает более длительное воздействие биологически активных веществ, входящих в состав препарата.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

1. Дистрофические заболевания переднего отдела глаза (дистрофии роговицы, конъюнктивы).

2. Послеоперационный болевой синдром (только для офтальмологии).

3. Ускорение процессов регенерации роговицы после операций и травм.

4. Помутнения роговицы различного происхождения (последствия вирусных кератитов, бактериальных язв, травм и ожогов глаза).

5. Повреждение роговицы при использовании контактных линз.

6. Центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки (сухая форма).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к ламинарии и другим компонентам препарата; дерматиты кожи век; острые аденовирусные и бактериальные конъюнктивиты; аллергия на препараты йода; выворот век.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможно применение препарата в период беременности и лактации.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

На тканевую основу прилагаемого лейкопластыря из тубы выдавливается и равномерно распределяется полоска геля длиной 7-8 мм (рис.1). Пластырь приклеивают на середину нижнего века, отступая на 2 мм от ресничного края (рис.2), на 1-3 часа ежедневно. Продолжительность воздействия препарата может быть увеличена до 8-10 часов (например, при нанесении препарата перед сном). Допускается нанесение геля непосредственно на нижнее или верхнее веко без использования лейкопластыря. Курс лечения -10 дней. При необходимости лечение может быть продлено до 30 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции; раздражение кожи век в месте аппликации лейкопластыря (в данном случае возможно нанесение геля на нижнее или верхнее веко без использования лейкопластыря).

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Данных о несовместимости с другими лекарственными средствами нет.

Особые указания

Только для трансдермального (через кожу век) применения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С. Замораживание не допускается.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000510/01

Дата регистрации

2007-08-09

Дата переоформления

2019-02-14

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2017-05-22