Октальмол® (Octalmol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S03D Другие препараты для лечения заболеваний глаз и уха МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ДИАФАРМ ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ АО

Владелец

ДИАФАРМ ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ АО

Действующее вещество (МНН)

Аминобензойная кислота

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Состав

Действующее вещество: п-Аминобензойная кислота - 0,07 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода очищенная до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Упаковка

По 5 мл или 10 мл во флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления, герметизированные пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления. 1 флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2,5 года. Срок годности после вскрытия флакона-капельницы - 28 суток. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Актипол®

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002176/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

Фармакокинетика

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Применение

Показания

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:

- конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (herpes simplex, herpes zoster), аденовирусами;

- кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Октальмол® во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат закапывают в конъюктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в день.

После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В очень редких случаях наблюдаются конъюктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир, и др.) противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Особые указания

Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не отмечено.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002176/01

Дата регистрации

2008-04-18

Дата переоформления

2022-06-09

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ДИАФАРМ ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-07-17