Олазоль® (Olasol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D08AX Другие антисептики и дезинфицирующие средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АЛТАЙВИТАМИНЫ АО

Владелец

АЛТАЙВИТАМИНЫ АО

Действующее вещество (МНН)

Хлорамфеникол + Бензокаин + Борная кислота + Облепихи масло

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для наружного применения

Состав

Состав на 1 г:

Действующие вещества:

Облепихи крушиновидной плодов масло

90,0 мг

Хлорамфеникол

27,0 мг

Бензокаин (анестезин)

27,0 мг

Борная кислота

4,5 мг

Вспомогательные вещества:

Троламин

37,8 мг

Ланолин безводный

4,5 мг

Стеариновая кислота

50,4 мг

Глицерол

90,0 мг

Вода очищенная

568,8 мг

Тетрафторэтан (HFA-134a)

100,0 мг

Описание препарата

Препарат при выходе из баллона образует пену желтого или желтого со слегка оранжевым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство комбинированное

Упаковка

По 80 г в баллоны аэрозольные алюминиевые, снабженные клапаном непрерывного действия из алюминия и полиэтилена, распылительной насадкой из полиэтилена и предохранительным колпачком из полипропилена. На баллон аэрозольный алюминиевый наносят литографию или наклеивают этикетку из самоклеящейся бумаги. Каждый баллон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006895)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Ранозаживляющее средство.

Оказывает анестезирующее и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны), трофические язвы, ожоги, свободная кожная пластика, микробная экзема, зудящий дерматит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности.

С осторожностью

Ранний детский возраст.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов - 1-4 раза в сутки, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей. Курс лечения определяется индивидуально лечащим врачом.

Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть (10-15 раз). Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности, с расстояния 1-5 см.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Сведения о передозировке препаратом отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

В период лечения возможно использование системной антибактериальной терапии.

Возможность и необходимость применения с другими наружными лекарственными средствами определяется индивидуально лечащим врачом в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с 50S субъединицей бактериальных рибосом.

Хлорамфеникол снижает антибактериальный эффект пенициллинов, цефалоспоринов.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Олазоль® проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

Препарат Олазоль® содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет на способность управлять автотранспортом или работу с другими потенциально-опасными механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С, вдали от источников огня, отопительных приборов и прямых солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006895)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-09-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • АЛТАЙВИТАМИНЫ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-10