Оринол Плюс (Orinol plus)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R01AB01 Фенилэфрин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

САГМЕЛ ИНК

Владелец

САГМЕЛ ИНК

Действующее вещество (МНН)

Фенилэфрин + Хлорфенамин + Фенилтолоксамин

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Состав

1 капсула содержит
Действующие вещества: хлорфенирамина малеат 4 мг, фенилэфрина гидрохлорид 20 мг. фенилтолоксамина цитрат 50 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 208,48 мг, кальция гидрофосфат 30 мг, сахароза (сахар) 52 мг, тальк 34 мг, фармацевтическая глазурь (шеллак) 54 мг, краситель Желтый № 6 (солнечный закат желтый) 0.001 мг.
Желатиновая капсула: желатин 72 мг, титана диоксид 2,13 мг, краситель Желтый № 10 (хинолиновый желтый) 0,51 мг.

Описание препарата

Капсулы № 1, состоящие из прозрачного бесцветного корпуса с надписью "ORINOL+" и непрозрачной крышки желтого цвета с надписью "ORINOL+". Содержимое капсул - пеллеты двух видов: желтого и почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противоаллергическое средство (H1- гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)

Упаковка

По 10 капсул помещают в блистер из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Один блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013755/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Как хлорфенирамин, так и фенилтолоксамин относятся к антигистаминным средствам. Хлорфенирамин представляет собой антигистаминное средство алкиламинового типа, в то время как фенилтолоксамин принадлежит к химическому классу этаноламинов. Хлорфенирамин и фенилтолоксамин подавляют опосредованные гистамином симптомы аллергического ринита, смягчая чихание, ринорею и зуд в глазах, носу и горле. Фенилэфрин представляет собой агонист α-адренергических рецепторов (симпатомиме-тик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции α-адренорецепторов в слизистых оболочках дыхательных путей. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и гиперемию тканей, смягчает застойные явления в полости носа и улучшает носовое дыхание.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Ринорея, аллергический ринит и вазомоторный ринит.

Противопоказания

Возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к ингредиентам препарата, одновременное назначение ингибиторов моноаминооксидазы, беременность, период лактации.

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, пилородуоденальная непроходимость, гипертрофия предстательной железы, стриктура шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипертиреоз, одновременное применение симпатомиметических лекарственных средств.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше - по 1 капсуле каждые 8-12 часов. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия.

Со стороны системы крови: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны нервной системы: седативный эффект, головная боль, головокружение, пси­хомоторное возбуждение (особенно у детей), повышенная нервная возбудимость, бессон­ница, судороги.

Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочевыделителъной системы: учащенное мочеиспускание, задержка мочи.

Со стороны дыхательной системы: чувство стесненности в грудной клетке и затруднен­ное дыхание, "заложенность" носа. Прочие: крапивница, сухость во рту, носу и горле.

Передозировка

Сухость во рту, расширенные зрачки, приливы крови к лицу, тошнота и рвота. Если количество принятого внутрь препарата является чрезмерным, необходимо вызвать рвоту при условии, что у пациента нет судорог, он не находится в коматозном состоянии и не утратил рвотный рефлекс, в противном случае выполняется промывание желудка с использованием трубки достаточно большого диаметра. После этого, при наличии показаний, необходимо принять активированный уголь и минеральное слабительное.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему, таких как алкоголь, анксиолитики, снотворные и седативные препараты и др.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Ввиду возможности возникновения сонливости после приема Оринола Плюс следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психической и двигательной реакций, в т. ч. воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013755/01

Дата регистрации

2008-03-25

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • БАЙЕР АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2019-10-03