Орнитин-МБФ (Ornitin-MBF)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: A05BA Препараты для лечения заболеваний печени МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
МАРБИОФАРМ АО
Владелец
МАРБИОФАРМ АО
Действующее вещество (МНН)
Орнитин
Форма выпуска / дозировка
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
На один пакет:
Действующее вещество: орнитин (L-орнитин- L-аспартат) - 3,0 г.
Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый - 0,2 г, ароматизатор лимонный - 0,02 г, натрия сахаринат - 0,0045 г, натрия цикламат - 0,0405 г, лимонная кислота безводная - 0,55 г, фруктоза - 1,1345 г, повидон (К-30) - 0,05 г, краситель солнечный закат желтый - 0,0005 г.
Описание препарата
Смесь гранул белого и оранжевого цвета, с запахом лимона и апельсина. Допускается наличие порошка.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний печени
Упаковка
По 5 г в пакет из материала комбинированного. По 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени.
Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы).
Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).
Фармакокинетика
Применение
Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией.
Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная).
Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).
Противопоказания
Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных), непереносимость фруктозы.
С осторожностью
Беременность и лактация
Влияние препарата на беременность и грудное вскармливание у человека не исследовано.
Препарат не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.
Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки после еды.
Курс приема зависит от тяжести заболевания.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения:
очень часто: ≥ 1/10,
часто: от ≥ 1/100 до < 1/10,
нечасто: от ≥ 1/1000 до < 1/100,
редко: от ≥ 1/10000 до < 1/1000,
очень редко: от < 1/10000, включая отдельные сообщения,
частота неизвестна: (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
очень редко: боль в конечностях.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Не описано.
Особые указания
При постановке диагноза "печеночная энцефалопатия" из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- МАРБИОФАРМ АО