ОРВИС® Рино (ORVIS Rhino)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R07AX Прочие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭВАЛАР ЗАО

Владелец

ЭВАЛАР ЗАО

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Состав

100 г капель содержат

Активные компоненты: 29 г водно-спиртового экстракта из лекарственного растительного сырья: горечавки желтой корни - 0,2 г, бузины черной цветки - 0,6 г, вербены лекарственной трава - 0,6 г, первоцвета весеннего цветки - 0,6 г, щавеля кислого трава - 0,6 г.

Вспомогательные вещества: вода очищенная - 71,0 г.

Содержание этанола (спирта этилового): 16,0 - 19,5% (объемные).

Горечавка желтая - Gentiana lutea L., семейства Горечавковых (Gentianaceae), бузина черная - Sambucus nigra L., семейства Бузиновых (Sambucaceae) (Жимолостных (Caprifoliaceae)), вербена лекарственная - Verbena officinalis L., семейства Вербеновых (Verbenaceae), первоцвет весенний - Primula veris L., семейства Первоцветные (Primulaceae), щавель кислый - Rumex acetosa L., семейства Гречишные (Polygonaceae).

Описание препарата

Прозрачная, желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

Фармако-терапевтическая группа

Носа заболеваний средство лечения растительного происхождения

Упаковка

По 50, 100 мл во флаконы из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. После вскрытия флакона препарат пригоден для использования в течение 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005358

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения.

Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.

ОРВИС® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, алкоголизм, детский возраст (до 2 лет).

Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения - в связи с содержанием этанола (спирта этилового).

С осторожностью

Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга возможно только после консультации с врачом (из-за содержания в составе этанола (спирта этилового)).

Беременность и лактация

Применение ОРВИС® Рино в период беременности возможно только по назначению врача в случае, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода.

Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды.

Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.

Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день.

Детям от 2 до 6 лет: по 15 капель 3 раза в день.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Препарат следует применять после еды.

Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, кожный зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение - симптоматическое.

В случае передозировки препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.

Особые указания

В составе препарата содержится 16,0-19,5% этанола (в объемном отношении).

В разовой дозе препарата для детей от 2 до 6 лет (15 капель) содержится до 0,14 г абсолютного этанола (спирта этилового); в разовой дозе препарата для детей школьного возраста (25 капель) содержится до 0,24 г абсолютного этанола (спирта этилового); в разовой дозе препарата для взрослых (50 капель) содержится до 0,47 г абсолютного этанола (спирта этилового).

В суточной дозе препарата для взрослых (150 капель) содержится до 1,42 г абсолютного этанола (спирта этилового).

При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.

В процессе хранения капель ОРВИС® Рино возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Перед употреблением взбалтывать!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) в связи с содержанием в препарате 16,0-19,5% этанола (в объемном отношении).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005358

Дата регистрации

2019-02-20

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЭВАЛАР ЗАО

Дата окончания действия

2024-02-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2019-09-16