ОРВИС® Рино (ORVIS Rhino)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R07AX Прочие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭВАЛАР ЗАО

Владелец

ЭВАЛАР ЗАО

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

На одну таблетку:

Активные компоненты: горечавки корни - 6,00 мг, первоцвета цветки - 18,00 мг, щавеля трава - 18,00 мг, бузины черной цветки - 18,00 мг, вербены трава - 18,00 мг.

Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая - 128,25 мг, лактозы моногидрат - 32,50 мг, кроскармеллоза натрия - 7,50 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,50 мг, кальция стеарат - 1,25 мг.

Вспомогательные компоненты оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 6,0991 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000)- 1,2199 мг, титана диоксид - 1,8297 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,6099 мг, краситель хинолиновый желтый -0,23988 мг, краситель бриллиантовый голубой FCF - 0,00152 мг.

Описание препарата

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями.

Фармако-терапевтическая группа

Носа заболеваний средство лечения растительного происхождения

Упаковка

По 10, 15, 20, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой. По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005189

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения.

Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.

ОРВИС® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, галактозы (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата), детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).

С осторожностью

Пациенты с сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Применение в период беременности возможно только по назначению врача.

Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.

Детям с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи. зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение - симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.

Особые указания

Указания для пациентов с сахарным диабетом: усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,003 "хлебных единиц" (ХЕ).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005189

Дата регистрации

2018-11-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ЭВАЛАР ЗАО

Дата окончания действия

2023-11-19

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2019-09-16