ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА (Hydrogen peroxide)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: D08AX01 Водорода пероксид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
АРМАВИРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ АПТЕЧНАЯ БАЗА ООО
Владелец
АРМАВИРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ АПТЕЧНАЯ БАЗА ООО
Действующее вещество (МНН)
Водорода пероксид
Форма выпуска / дозировка
Раствор для местного и наружного применения
Состав
Действующее вещество:
перекись водорода 35 % - от 7,5 до 11,0 г в зависимости от фактического содержания водорода пероксида в исходной субстанции-жидкости (эквивалентно содержанию водорода пероксида 3 г).
Вспомогательные вещества:
натрия бензоат - 0,05 г, вода очищенная - до 100 мл.
Описание препарата
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Антисептическое средство
Упаковка
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками. По 40 мл, 50 мл и 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полиэтиленовыми с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 40 флаконов по 100 мл или по 70 флаконов по 40 мл или 50 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров). По 5,0 л, 10,0 л и 20,0 л в полиэтиленовые канистры с навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкого давления марки 273-83 (для стационаров). По 5,0 л и 10,0 л в канистры из полиэтилентерефталата с навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкого давления (для стационаров). Каждую канистру снабжают инструкцией по применению.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Антисептическое средство из группы оксидантов. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной).
Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов.
Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов.
Фармакокинетика
Применение
Показания
Воспалительные заболевания слизистых оболочек, гнойные раны, капиллярное кровотечение из поверхностных ран, носовые кровотечения.
Для дезинфекции и дезодорирования: стоматит, тонзиллит, гинекологические заболевания.
Противопоказания
Гиперчувствительность к водорода пероксиду, компонентам препарата.
С осторожностью
Декомпенсированные заболевания печени и почек, гипертиреоз, герпетиформный дерматит.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери преобладает над потенциальным риском для плода и ребенка. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно в виде 3 % раствора. Местно (на слизистые оболочки, в том числе для полоскания полости рта и горла) в виде 0,25 % раствора. Для получения 0,25 % раствора препарат разводят водой в соотношении 1:11.
Неразбавленный раствор не применять для обработки слизистых оболочек! Поврежденные участки кожи или слизистых оболочек обрабатывают ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором препарата или орошают струйно. Тампоны следует держать пинцетом!
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Жжение в момент обработки раны, аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: раздражение верхних дыхательных путей (ожог, ларингоспазм). При попадании препарата внутрь возможно раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, гемоглобинурия, гемолиз. Летальная доза препарата составляет 3 г.
Лечение: промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата, растворами натрия гидрокарбоната, внутривенное введение натрия тиосульфата 30 % в дозе до 300 мл.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
Не рекомендуется использовать препарат под окклюзионные повязки.
Следует избегать попадания в глаза!
Не применять для орошения полостей!
Обработка раны 3 % раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и другой раневой инфекцией.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- АРМАВИРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ АПТЕЧНАЯ БАЗА ООО