Пертуссин-Ч (Pertussin-C)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R05CA Отхаркивающие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (АСТРАХАНЬ) ОАО

Владелец

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (АСТРАХАНЬ) ОАО

Действующее вещество (МНН)

Калия бромид + Тимьяна ползучего травы экстракт

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Состав

Активные вещества: чабреца экстракт жидкий 12 г, калия бромид 1 г Вспомогательные вещества: сахарозы раствор 64 % (сахарный сироп), этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная

Описание препарата

густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

отхаркивающее средство

Упаковка

Сироп. По 100, 125 г во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Срок годности

4 года. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000079/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

С осторожностью: сахарный диабет; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день; детям от 3 до 6 лет - по /г-1 чайной ложке 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день; детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.
Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, изжога.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - содержится до 3,9 г абсолютного, спирта.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Указание для больных сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,44 ХЕ; в 1 столовой ложке - примерно 0,66 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом месте при температуре от 12 до 15 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000079/10

Дата регистрации

2010-01-15

Дата переоформления

2010-07-26

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ФГУП АСТРАХАНЬ

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2015-09-04