Пертуссин-Ч (Pertussin-C)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R05CA Отхаркивающие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Калия бромид + Тимьяна ползучего травы экстракт

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Состав

Состав на 100 г:

Действующие вещества:

Чабреца экстракт жидкий - 12,0 г

Калия бромид - 1,0 г.

Вспомогательные вещества:

Сахарный сироп (сахарозы раствор 64%) - 82,0 г

Спирт этиловый (этанол) 95% - 4,06 г

Вода очищенная - 0,94 г.

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Упаковка

По 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы; или по 100 г во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных пробками и крышками навинчи- этилена; или укупоренных колпачками из полиэтилена или полипропилена; или по 100 г во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы; или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми, с защитой от детей или без защиты от детей, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы; или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным конусом или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы. Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. Допускается каждый флакон/флакон-капельницу комплектовать мерной ложкой или мерным стаканчиком. Флаконы/флаконы-капельницы без пачек с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-010517/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Чабреца экстракт жидкий оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации.

Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

  • Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
  • детям от 3 до 6 лет - по 1/2-1 чайной ложке 3 раза в день;
  • детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
  • детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, изжога.

Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного этилового спирта (этанола) составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта (этанола).

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,44 ХЕ; в 1 столовой ложке - примерно 0,66 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-010517/09

Дата регистрации

2009-12-24

Дата переоформления

2022-06-17

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-22