Плацента композитум (Placenta compositum)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: Нет данных МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ

Владелец

БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический

Состав

Состав (на одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г)):

Активные компоненты: Placenta suis (плацента су и с) D6 22 мкл, Embryo suis (эмбрио суис) D8 22 мкл , Vena suis (вена суис) D 8 22 мкл, Arteria suis (артерия суис) D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл, Hypophysis suis (гипофизис суис) D10 22 мкл, Secale cornutum (секале корнутум) D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum (ацидум сарколяктикум) D4 22 мкл, Nicotiana tabacum (никотиана табакум) D10 22 мкл, Strophanthus gratus (строфанту сгратус) D6 22 мкл, Aescuius hippocastanum (эскулюс гиппокаштанум) D4 22 мкл, Melilotus officinalis (мелилотус оффициналис) D6 22 мкл, Cuprum sulfuricum (купрум сульфурикум) D6 22 мкл, Natrium pyruvicum (натриум пирувикум) D8 22 мкл, Barium carbonicum (бариум карбоникум) D13 22 мкл, Plumbum jodatum (плюмбум йодатум) D18 22 мкл, Vipera berus (випера берус) 010 22 мкл, Solanum nigrum (солянум нигрум) D6 22 мкл;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций 1804 мг, натрия хлорид для установления изотонии.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Упаковка

По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001374)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Не применимо.

Применение

Показания

В комплексной терапии атеросклероза сосудов головного мозга, дисциркуляторной энцефалопатии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания щитовидной железы. Возраст до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Кратность и продолжительность введения препарата устанавливается лечащим врачом индивидуально или по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) внутримышечно через день.

Средний курс лечения составляет 3 недели.

Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.

Как вскрыть ампулу?

Обращаться осторожно. Внимательно следовать инструкциям по открыванию.

ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ ВВЕРХУ!

Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания.

ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ ВВЕРХУ!

После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

При постоянной боли в ногах, особенно в икроножных мышцах, или изменения цвета кожи пальцев ног, необходимо срочно обратиться к врачу.

Если на фоне лечения симптомы заболевания сохраняются или усугубляются, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001374)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-11-02

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ХЕЕЛЬ РУС ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-08