Полиоксидин (Polyoxidin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: B05AA Кровезаменители и препараты плазмы крови МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

КРАСФАРМА ПАО

Владелец

КРАСФАРМА ПАО

Действующее вещество (МНН)

Калия йодид + Макрогол + Натрия хлорид

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Состав

Макрогол (полиэтиленгликоль 20000) - 15,0 г

натрия хлорид - 9,0 г

калия йодид - 0,5 г

вода для инъекций - до 1 л

теоретическая осмолярность - 314 мосм/л

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

Упаковка

По 200, 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 250, 450 мл. Каждую бутылку с инст­рукцией по применению помещают в пачку из картона. 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл в пачках упаковывают в ящик из гофро­картона. Для стационара: 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек с 5 инструкциями по применению помещают в ящик из гофрокартона.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002280/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает плазмозамещающее, антиагрегантное, противошоко­вое действие. Восполняет объем циркулирующей крови. Создан на основе синтетического полимера в 0,9% растворе натрия хлорида. Молекулярная масса полимера 20 000 дальтон, коэффициент полидисперсности Mw|Mn = 1.0-1.9. Полиоксидин изотоничен и изоонкотичен плазме крови. Благодаря способности коллоидной основы препарата удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс. Полиоксидин уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Препарат оказывает дезагреги­рующее действие на форменные элементы крови. Полиоксидин восстанавливает перифери­ческое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния.

Фармакокинетика

В течение 5 дней 95% препарата выводится с мочой, около 5% - через желудочно-кишечный тракт.

Применение

Показания

Гиповолемия (острая кровопотеря, посттравматический и послеоперационный шок).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, черепно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия, хроническая сердечная не­достаточность II-III ст.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата во время беременности и в период лактации специально не исследо­валось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

При развившемся шоке - внутривенно струйно, 100-400 мл; при необходимости - до 1200 мл. Скорость введения определяется состоянием больного, величиной артериального и венозно­го давления, частотой пульса и гематокритом. После нормализации артериального давления переходят на капельный путь введения. При кровопотере более 500-700 мл и выраженной анемии переливание полиоксидина сочетают с гемотрансфузией. По мере повышения цен­трального венозного давления уменьшают скорость введения. При операциях в целях про­филактики операционного шока - внутривенно капельно (60-80 кап/мин), с переходом на струйное введение при резком снижении артериального давления.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Гипертермия, тошнота, рвота, аллергические реакции.

Передозировка

Явлений передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Полиоксидин совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противо­шоковой терапии.

Особые указания

После переливания необходимо контролировать артериальное давление, гематокрит, гемо­глобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови. Перели­вание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обез­боливание, введение кардиотонических лекарственных средств, вазоконстрикторных лекар­ственных средств).

По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения Полиоксидина.

При превышении рекомендуемой скорости введения препарата возможны гиперемия лица, ощущения жара, головная боль, тошнота и рвота. В этих случаях вливание препарата необ­ходимо прекратить и провести десенсибилизирующую терапию. После устранения побочных явлений допустимо возобновление трансфузии с уменьшенной скоростью.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре от 10°Сдо30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002280/01

Дата регистрации

2008-10-08

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2008-10-08