Полудан® (Poludanum®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01AD Противовирусные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВЕРОФАРМ ООО

Владелец

ВЕРОФАРМ ООО

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления назальных капель

Состав

Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.

Описание препарата

Лиофилизат белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство

Упаковка

По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла. По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 крышками-капельницами и инструкцией по применению в пачку из картона.

Срок годности

4 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002184

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Полудан - биосинтететический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма- интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно.

Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций в виде капель в нос. Закапывать по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания - не позднее 24-48 часов с момента появления первых симптомов.

Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Редко возможны аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается. Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Особые указания

Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 сутки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002184

Дата регистрации

2012-03-12

Дата переоформления

2016-07-29

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ВЕРОФАРМ ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-11