Проктозан® (Proctosan®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05AX02 Висмута препараты в комбинации с другими средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

STADA ARZNEIMITTEL AG

Владелец

ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ

Форма выпуска / дозировка

Мазь для ректального и наружного применения

Состав

1 г мази содержит:

Активные ингредиенты: буфексамак - 50 мг, висмута субгаллат - 50 мг, титана диоксид -50 мг, лидокаина гидрохлорид в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата - 5 мг; Вспомогательные ингредиенты: ланолин, парафин жидкий легкий, поликос (воск полиэтилена 20 %, парафин жидкий 80 %), изопропилпальмитат, сорбитана сесквиолеат, сорбитол (70 % раствор, некристаллизирующийся), вода очищенная.

Описание препарата

Однородная мазь желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения

Упаковка

По 20 г мази в алюминиевых тубах с навинчивающимся колпачком из полипропилена. Каждую тубу вместе с аппликатором и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

Срок годности

5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014392/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Буфексамак (производное арилуксусной кислоты) оказывает противовоспалительное действие.

Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран.

Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран.

Лидокаина гидрохлорид является местным анестетиком.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

- геморрой 1-й и 2-й степени;

- трещины заднего прохода;

- острая и хроническая анальная экзема;

- воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст, беременность, лактация.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружное применение

Полоску мази длиной 1-2 см тонким слоем наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.

Ректальное применение

Мазь Проктозан® при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки по возможности после опорожнения кишечника.

Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.), перианальный контактный дерматит.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При одновременном применении препарата Проктозан® и презервативов может отмечаться снижение прочности презервативов, что снижает их надежность.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014392/01

Дата регистрации

2009-02-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • НИЖФАРМ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-01-27