Проктозан® (Proctosan®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05AX02 Висмута препараты в комбинации с другими средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

AMCAPHARM PHARMACEUTICAL GMBH

Владелец

ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит:
Действующие вещества: буфексамак - 250 мг, висмута субгаллат - 100 мг, лидокаина гидрохлорид (в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата) - 10 мг, титана диоксид - 100 мг;
Вспомогательные вещества: жир твердый (суппосир (марка AS 2X)).

Описание препарата

Суппозитории торпедообразной формы светло-желто-зеленого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Срок годности

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014392/02

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Буфексамак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное арилуксусной кислоты. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает выраженное противовоспалительное действие.

Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран.

Лидокаина гидрохлорида моногидрат является сильным местноанестезирующим средством.

Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась.

Применение

Показания

- геморрой 1-й и 2-й степени;

- трещины заднего прохода;

- острая и хроническая анальная экзема;

- воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст (до 18 лет), беременность, период грудного скармливания.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально. По 1 суппозиторию 2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.

Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8 - 10 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).

Передозировка

В настоящее время симптомы передозировки не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Не рекомендуется длительное применение препарата. При необходимости длительного лечения следует использовать лекарственные средства, не содержащие местные анестетики.

При одновременном применении препарата Проктозан® и презервативов может отмечаться снижение прочности презервативов, что уменьшает их надежность.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014392/02

Дата регистрации

2009-02-06

Дата переоформления

2020-04-23

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • НИЖФАРМ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-17