Прополиса настойка (Propolis Tinctura)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D06BX Другие противомикробные препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Прополис

Форма выпуска / дозировка

Настойка для ингаляций, местного и наружного применения

Состав

Для приготовления настойки используют:

Прополис - 100 г

Этанол (спирт этиловый) 80 % - достаточное количество для получения 1000 мл настойки.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от желто-коричневого до красно-коричневого цвета с характерным запахом прополиса. При охлаждении жидкости наблюдается естественное помутнение, которое обратимо при повышении температуры.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор природного происхождения

Упаковка

По 25, 50 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками по­лимерными из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена высокого/низкого давления. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005937/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Микротравмы, поверхностные повреждения кожных покровов и слизистых оболочек, хрони­ческий отит, фарингит, тонзиллит, заболевания пародонта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и продуктам пчеловодства, поллинозы, острая экзема, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидае­мая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, местно, ингаляционно.

Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатыва­ют тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1 - 3 раза в день.

При хронических отитах (в том числе гнойных отитах после тщательной очистки от гноя) в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1 - 2 минуты 2-3 раза в день или по 1 - 2 капли в ухо 3-4 раза в день.

При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины I - 2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, при хроническом тонзиллите водно-спиртовой раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1 - 2 ингаляции в день в течение 7-10 дней.

При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят в турундах в пародонтальные кар­маны на 5 минут после глубокого кюретажа.

При повреждениях слизистой оболочки полости рта водно-спиртовой раствор настойки про­полиса (15 мл (1 столовая ложка настойки) на 100 мл (1/2 стакана) теплой кипяченой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех до­зах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь), кратковременное ощуще­ние жжения в месте нанесения препарата. При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не описано.

Особые указания

При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися ме­ханизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005937/09

Дата регистрации

2009-07-21

Дата переоформления

2022-12-05

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-05-09