Простакор (Prostacor)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G04CX Другие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МИКРОГЕН НПО АО

Владелец

МИКРОГЕН НПО АО

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

1 ампула содержит в качестве активного вещества простаты животных препарат- 5 мг. Вспомогательное вещество- глицин.

Описание препарата

Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Средство лечения хронического простатита

Упаковка

По 10 ампул в пачке (коробке) из картона. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные упаковки в пачке из картона. В каждую пачку (коробку) вкладывают инструкцию по применению препарата, нож ампульный или скарификатор ампульный (при необходимости).

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000619/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.

Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронический простатит, осложнения после операций на предстательной железе.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течении 5-10 дней.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом, защищенном месте от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000619/01

Дата регистрации

2008-02-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-14