Простин® Е2 (Prostin® E2)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: G02AD02 Динопростон МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ПФАЙЗЕР МФГ БЕЛЬГИЯ Н В
Владелец
ПФАЙЗЕР МФГ БЕЛЬГИЯ Н В
Действующее вещество (МНН)
Динопростон
Форма выпуска / дозировка
Гель вагинальный
Состав
Состав (на 3 г геля):
активное вещество: динопростон - 1 мг или 2 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, триацетилглицерин.
Описание препарата
Полупрозрачный вязкий гель.
Фармако-терапевтическая группа
Родовой деятельности стимулятор - простагландина E2 аналог синтетический
Упаковка
Гель вагинальный 1 мг и 2 мг (пластиковые одноразовые шприцы по 3 г). 1 шприц вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности!
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Динопростон или простагландин Е2 (ПГЕ2) является одним из представителей синтезируемых в физиологических условиях ненасыщенных жирных кислот. Специфический механизм действия до конца не выяснен. Динопростон способствует созреванию шейки матки (преиндукционному размягчению, сглаживанию и раскрытию шейки матки) и стимулирует сокращения гладкой мускулатуры матки на любом сроке беременности, подобные сокращениям при родах у женщин с доношенной беременностью. Изменения, возникающие в шейке матки в период фармакологически индуцированного созревания, связаны, по-видимому, не только с сокращениями гладкой мускулатуры, поскольку количество гладкомышечных волокон в структуре шейки матки невелико. Динопростон увеличивает кровоснабжение шейки матки, как это происходит в начальном периоде спонтанных родов, что приводит к ее созреванию.
Фармакокинетика
После интравагинаљного введения ПГЕ2 быстро всасывается. Концентрация метаболита 15-кето-ПГЕ2 в плазме крови после введения 5 мг динопростона достигает максимума через 1,5 часа. Связывание ПГЕ2 с альбумином плазмы крови in vitro – 73 %. ПГЕ2 быстро метаболизируется в легких (90 % введенной дозы при «первом» прохождении через легкие), почках, селезенке и печени. Не менее 9 метаболитов ПГЕ2 идентифицировано в крови и моче.
Применение
Показания
Индукция родов у женщин с доношенной беременностью.
Противопоказания
1. Повышенная чувствительность к динопростону или другим компонентам препарата.
2. При противопоказании средств, стимулирующих родовую деятельность:
- многоплодная беременность;
- 6 и более доношенных беременностей в анамнезе;
- если не произошло вставления головки;
- кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке (в анамнезе);
- трудные и/или травматичные роды (в анамнезе);
- предшествующий дистресс плода;
- несоответствие размеров таза и головкой плода;
- нарушения ритма сердечных сокращений плода;
- акушерская ситуация, при которой предпочтительно хирургическое вмешательство;
- кровянистые выделения из половых путей неясного генеза во время беременности;
- аномальные предлежания плода;
- пельвиоперитонит (в том числе в анамнезе), если не проведено соответствующее лечение;
- инфекции нижних отделов половых путей;
- вскрывшийся плодный пузырь.
С осторожностью
Сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, глаукома, офтальмогипертензия, эпилепсия (в том числе в анамнезе).
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Начальную дозу 1 мг следует ввести в задний свод влагалища, осторожно выдавливая все содержимое шприца.
При необходимости через 6 часов можно ввести вторую дозу 1 мг или 2 мг:
- 2 мг в случае полного отсутствия эффекта после введения первой дозы;
- 1 мг для усиления уже достигнутого эффекта после введения первой дозы.
Инструкции по сборке шприца
Извлеките стерильный 1-штриц из упаковки.
1. Снимите с кончика шприца защитный колпачок.
2. Вставьте колпачок в шприц, чтобы использовать его в качестве поршня.
3. Введите пациентке содержимое шприца.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
У матери: аномальные сокращения матки (увеличение частоты сокращений, тонуса матки или продолжительности сокращений), разрыв матки, тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в спине, ощущение тепла во влагалище, реакции повышенной чувствительности.
Влияние на плод: дистресс плода/изменения частоты сердечных сокращений плода (тахикардия, брадикардия), мертворожденность, снижение статуса новорожденного по шкале Апгар ниже 7 (отмечено только при применении динопростона в пероральной и инъекционной формах).
Передозировка
Симптомы: гипертонус матки, усиление и учащение сокращений матки, дистресс плода. Появление симптомов передозировки свидетельствует о повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, поскольку истинная передозировка маловероятна, в связи с тем, что шприц с препаратом содержит разовую дозу.
Лечение: симптоматическое. Препарат удаляют из влагалища, поместив пациентку в положение полулежа на боку. Если простой отмены препарата недостаточно для прекращения гиперстимуляции матки или дистресса плода вводят внутривенно β-адреномиметики. Показано применение кислорода. При неэффективности - быстрое родоразрешение.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Усиливает действие окситоцина и других утеротонических лекарственных средств на матку, поэтому применять препарат одновременно с другими средствами, стимулирующими родовую деятельность, не рекомендуется. Если назначен окситоцин, то его можно применять только спустя 6 часов после введения динопростона в форме геля.
Особые указания
Только для использования в условиях стационара!
До назначения препарата необходимо оценить соответствие размеров плода и таза.
Во время применения препарата следует осуществлять непрерывный контроль активности матки и статуса плода. При развитии гипертонуса матки или усилении и учащении сокращений матки, или при изменении частоты сердцебиений плода следует осуществить мероприятия, направленные на обеспечение безопасности плода и матери. Следует помнить о возможности разрыва матки.