Протаргол (Protargol)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R01AX10 Прочие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Владелец
ТРЕУГОЛЬНИК ООО
Действующее вещество (МНН)
Серебра протеинат
Форма выпуска / дозировка
Таблетки для приготовления раствора для местного применения
Состав
Действующее вещество:
Серебра протеинат - 200 мг
Вспомогательное вещество: гипромеллоза - 10 мг.
Описание препарата
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от темно-коричневого до черного цвета, с фаской, допускаются металлический блеск и неравномерная окраска поверхности.
Фармако-терапевтическая группа
Антисептическое средство
Упаковка
1 таблетка в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 ампула полимерная из полиэтилена высокого давления с растворителем (Вода для инъекции буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций) по 10 мл. 1 флакон темного стекла с винтовой горловиной объемом 15 мл, укупоренный крышкой с пипеткой (для взрослых и детей от 3 лет) или насадкой (для взрослых и детей старше 6 лет). Комплект без растворителя: 1 контурную ячейковую упаковку по I таблетке, 1 флакон темного стекла с винтовой горловиной объемом 15 мл, укупоренный крышкой с пипеткой или укупоренный насадкой, с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Комплект с растворителем: 1 контурную ячейковую упаковку по 1 таблетке, 1 ампулу полимерную из полиэтилена высокого давления с растворителем (Вода для инъекций буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций) по 10 мл, 1 флакон темного стекла с винтовой горловиной объемом 15 мл, укупоренный крышкой с пипеткой или укупоренный насадкой, с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Готовый раствор - 30 суток. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат серебра (серебра протеинат содержит 7,5-8,5% серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие.
Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения. Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и другие.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется.
Применение
Показания
Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, атрофический ринит, детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Препарат противопоказан во время беременности и кормящим матерям, при необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Рекомендации по применению
Местно, в виде 2 % раствора.
Готовый раствор хранить при комнатной температуре. Раствор использовать в течение 30 суток после приготовления.
Перед применением готовый раствор необходимо взболтать.
Способ приготовления раствора препарата перед применением для формы выпуска без растворителя:
Для приготовления 2 % раствора 1 таблетку препарата (200 мг) растворить в 10 мл кипяченой воды (предварительно охлажденной до комнатной температуры).
1. Влить во флакон до отметки кипяченую воду (предварительно охлажденную до комнатной температуры).
2. Поместить во флакон таблетку препарата.
3. Закрыть флакон и взбалтывать до полного растворения таблетки (~15 минут).
Способ приготовления раствора препарата перед применением для формы выпуска, включающей растворитель:
Для приготовления 2 % раствора 1 таблетку препарата (200 мг) растворить в 10 мл растворителя ( вода для инъекций).
- Влить во флакон до отметки растворитель (вода для инъекций).
- Поместить во флакон таблетку препарата.
- Закрыть флакон и взбалтывать до полного растворения таблетки (~15 минут).
Перед применением препарата рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.
Для формы выпуска, включающей крышку с пипеткой:
Детям от 3 до 6 лет — по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.
Взрослым и детям старше 6 лет — по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Продолжительность курса лечения - 5-7 дней.
Для формы выпуска, включающей насадку:
Взрослым и детям старше 6 лет:
По 1-2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день в течение 5-7 дней.
Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться. с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, сухость во рту, покраснение глаз, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактическии шок).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.
Симптомы: при чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов в виде раздражения, жжения слизистой оболочки носа, зуда кожи. При случайном проглатывании большого количества препарата может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.
Лечение: при сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.
Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором препарата нерастворимые осадки; раствор препарата инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Внимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не влияет.
Условия хранения
В пачке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"