Пустырника экстракт (Leonuri extract)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N05CM Другие снотворные и седативные средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ОЗОН ООО

Владелец

АТОЛЛ ООО

Действующее вещество (МНН)

Пустырника трава

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

Активный компонент: пустырника экстракт сухой — 14,0 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза — 132,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный)-
120,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКГ-101) -60,0 мг, крахмал картофельный- 40,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия -10,0 мг, магния стеарат -3,5 мг

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого с коричневатым оттенком до светло-коричневогоцвета с более темными и более светлыми вкраплениями с фаской и риской, со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

седативное средство растительного происхождения

Упаковка

По 10, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Или по 10,25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал,включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинско-му применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002879

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает успокаивающее действие, снижает частоту и увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет гипотензивные свойства. По характеру действия близок к препаратам валерианы.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, неврастения, бессонница, нейроциркуляторная дистония.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, артериальная гипотензия, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке (14 мг) 3-4 раза в день за час до еды.

Курс лечения - 3-4 недели. Проведение повторного курса возможно по рекомендации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, диспепсия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. При случайной передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Совместим с другими седативными и кардиологическими препаратами; усиливает действие снотворных и анальгезирующих средств.

Особые указания

Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка препарата содержит 0,01 ХЕ (углеводных единиц).

При отсутствии эффекта при приеме препарата в течение 2-х недель следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 оС в картонной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002879

Дата регистрации

2015-02-24

Дата переоформления

2021-12-17

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ОЗОН ООО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-07-10