Пустырника экстракт (Leonuri extract)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N05CM Другие снотворные и седативные средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО

Владелец

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ ОАО

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

На одну таблетку.

Активный компонент: пустырника травы экстракт (пустырника экстракт сухой) - 14,0 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) - 149,8 мг, крахмал картофельный - 29,4 мг, тальк - 4.8 мг, кальция стеарат - 2,0 мг.

Описание препарата

Таблетки круглые, двояковыпуклые светло-коричневого цвета с вкраплениями от почти белого до темно-коричневого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Контурные ячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку. По 250-500 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку «Для стационаров».

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002619/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает успокаивающее действие, снижает частоту и увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет гипотензивные свойства. По характеру действия близок к препаратам валерианы.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, неврастения, бессонница, нейроциркуляторная дистония.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувстви­тельность к компонентам препарата, наследственная непереносимость фрукто­зы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы-изомальтазы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазу обострения, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности противопоказано. При необходимо­сти применения препарата в период лакта­ции следует прекратить грудное вскарм­ливание.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3-4 раза в день. Курс лечения подбирают индивидуально с учетом течения заболевания.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, диспепсия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передози­ровки не зарегистрировано. При превыше­нии рекомендуемых доз возможно усиле­ние дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Совместим с другими седативными и кардиологическими препаратами; усиливает действие снотворных и анальгезирующих средств.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения следует соблюдать осто­рожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повы­шенной концентрации внимания и быстро­ты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002619/09

Дата регистрации

2009-04-02

Дата переоформления

2024-08-29

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ ОАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-26