Пустырника настойка (Leonuri tinctura)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N05CM Другие снотворные и седативные средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МЕЛИГЕН ФП ЗАО

Владелец

МЕЛИГЕН ФП ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Пустырника трава

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Состав

Для приготовления 1 000 мл настойки:

Пустырника травы - 200 г

Этанола (спирта этилового) 70 % - достаточное количество до получения 1 000 мл настойки.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от светло-коричневого или зеленовато­ коричневого до темно-коричневого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Упаковка

По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горло­виной, укупоренные пробками полимерными или капельницами, навинчиваемы­ми пластмассовыми крышками или средствами укупорочными полимерными. По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные из ПНД 276-73 или ПП 02015, из ПНД ПЭ2НТ176-17, из 70 % ПНД ПЭ2НТ76-17 + 30 % ПВД 15803-020-С или анало­гичного качества, укупоренные пробками полимерными или капельницами, навинчиваемыми пластмассовыми крышками или средствами укупорочными по­лимерными. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструк­цией по применению помещают в пачку из картона. Для стационаров. 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000 флаконов с равным количе­ством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картон­ную или в ящик из гофрированного картона. На флакон, коробку картонную, ящик из гофрированного картона наклеивают этикетку.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008254

Характеристика

Оказывает выраженное седативное (успокаиваю­щее), умеренное кардиотоническое (замедляет ритм и увеличивает силу сердеч­ных сокращений), умеренное гипотензивное действие.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, неврастения, нейроциркуляторная дистония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (фаза обострения), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский возраст старше 12 лет.

Беременность и лактация

Приме­нение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь за 30 минут до еды. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 30-50 капель настойки, разведенных в 1/4 стакана воды, 3-4 раза в день. Курс лечения 3— 4 недели.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. При­меняйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, диспепсия. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили лю­бые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата не зарегистрировано. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Усиливает действие снотворных и анальгезирующих лекарственных средств.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препа­рата для взрослых составляет 0,55 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 2,2 г. В одной капле препарата содержится 0,01 г абсолютного этило­вого спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при вы­полнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транс­портными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке). Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008254

Дата регистрации

2022-06-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • МЕЛИГЕН ФП ЗАО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-07-16