Ранитидин (Ranitidin)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A02BA02 Ранитидин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВЕРТЕКС ЗАО

Владелец

ВЕРТЕКС ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Ранитидин

Форма выпуска / дозировка

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 150 мг ранитидина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магния стеарат, сополимер метауиловой кислоты Е- 100, полиэтиленгликоль 4000 тальк, титана диоксид, магния стеарат.

Описание препарата

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармако-терапевтическая группа

Желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток в банке полимерной. Две контурные ячейковые упаковки или одна банка вместе с инструкцией по применению в пакете из картона.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001188

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидньж противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлокс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационньж, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидщвов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операцил под общей анестезией (синдром Мендељсона).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001188

Дата регистрации

2006-01-27

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-01-27

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-17