Рефлюнорм® (Reflunorm)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A02AB03 Алюминия фосфат МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЮЖФАРМ ООО

Владелец

ЮЖФАРМ ООО

Действующее вещество (МНН)

Алюминия фосфат

Форма выпуска / дозировка

Гель для приема внутрь

Состав

1 пакетик геля содержит:

Действующее вещество: алюминия фосфата гель 20% - 10,40 г (в пересчете на алюминия фосфат - 2,08 г).

Вспомогательные вещества: кальция сульфата дигидрат - 12 мг, пектин - 87 мг, агарагар 900 - 45 мг, ароматизатор апельсиновый - 80 мг, калия сорбат - 40 мг, сорбитол 70% - 4480 мг, вода очищенная - до 16 г.

Описание препарата

Белый или почти белый гомогенный после перемешивания гель, с запахом апельсина.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; соединения алюминия

Упаковка

По 16 г геля в термосвариваемые многослойные пакетики из бумаги, алюминиевой фольги и полиэтилена или в термосвариваемые многослойные пакетики из полиэтилентерефталата, алюминиевой фольги и полиэтилена. По 5, 6, 10, 15 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009302)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Снижает протеолитическую активность пепсина. Не вызывает ощелачивание желудочного сока, сохраняя кислотность желудочного содержимого на физиологическом уровне. Не приводит к вторичной гиперсекреции соляной кислоты. Образует защитный слой на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Способствует удалению токсинов, газов и микроорганизмов на всем протяжении пищеварительного тракта, нормализует пассаж содержимого по кишечнику.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией;
  • грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
  • гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, в том числе сопровождающийся изжогой, кислой отрыжкой;
  • синдром неязвенной диспепсии;
  • функциональная диарея;
  • функциональные заболевания толстой кишки;
  • желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приемом лекарственных препаратов, раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя.

Противопоказания

Гиперчувствительность к алюминия фосфату или любому из компонентов препарата, выраженные нарушения функции почек, непереносимость фруктозы.

С осторожностью

Не следует длительно принимать препарат без назначения врача.

С осторожностью применяют при наличии заболеваний почек, цирроза печени, выраженной сердечной недостаточности.

У пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек при применении Рефлюнорм® в рекомендованных дозах возможно увеличение концентрации алюминия в сыворотке крови.

Антибиотики тетрациклиновой группы, препараты железа, сердечные гликозиды следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема Рефлюнорм®.

Беременность и лактация

Возможно применение препарата в терапевтических дозах в периоды беременности и лактации по показаниям.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые

Прием внутрь по 1-2 пакетика 2-3 раза в сутки.

Схема приема зависит от характера заболевания:

  • гастроэзофагеальный рефлюкс, диафрагмальная грыжа - сразу после еды и на ночь;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - через 1-2 ч после еды и немедленно при возникновении болей;
  • гастрит, диспепсия - до еды;
  • функциональные заболевания толстой кишки - утром натощак и на ночь.

Если в промежутке между приемами препарата Рефлюнорм® боли возобновляются - прием препарата повторить.

Дети

Для детей младше 6 месяцев - 1/4 пакетика или 1 чайная ложка (4 г) после каждого из 6 кормлений.

Для детей старше 6 месяцев - 1/2 пакетика или 2 чайные ложки (8 г) после каждого из 4 кормлений.

Режим дозирования для детей от 6 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Внутрь.

Препарат можно принимать в чистом виде или перед приемом развести в половине стакана воды.

Инструкция по использованию

Способ употребления

1. Тщательно разомните содержимое пакетика между пальцами для получения однородного геля.

2. Держа пакетик вертикально, отрежьте уголок пакетика.

3. Выдавите пальцами гель через отверстие в пакетике.

4. Гель принимают в чистом виде или разводят перед приемом в половине стакана воды.

Побочные эффекты

Редко - запоры (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).

Передозировка

Большие количества ионов алюминия подавляют перистальтику кишечника.

Для лечения передозировки препарата следует применять слабительные средства.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При применении Рефлюнорм® одновременно с другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом, поскольку Рефлюнорм® снижает эффективность действия некоторых препаратов.

Особые указания

При запорах, изредка возникающих при приеме Рефлюнорм®, рекомендуется увеличивать количество ежедневно потребляемой воды.

Препарат может применяться больными, страдающими сахарным диабетом.

Препарат может применяться профилактически для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.

Применение препарата Рефлюнорм® не отражается на результатах рентгенологического исследования.

Может оказывать слабое слабительное действие при приеме более 3 пакетиков препарата (около 10 г сорбитола) в сутки. В 3 пакетиках препарата (около 10 г сорбитола) содержится около 2,6 ккал/г калорий.

В разовой дозе препарата Рефлюнорм® содержится 3,136 г сорбитола. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009302)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-03-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЮЖФАРМ ООО

Дата окончания действия

2030-03-19

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-04-21