Репарил®-гель H (Reparil®-gel N)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05CX Другие препараты снижающие проницаемость капилляров МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МАДАУС ГМБХ

Владелец

МЕДА ФАРМА ГМБХ И КО КГ

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Состав

На 100 г геля:

активные вещества: эсцин 1 г, диэтиламина салицилат 5 г;

вспомогательные вещества: лаванды масло, апельсина цветков масло, карбомеры, макрогола глицерилкаприлокапрат, динатрия эдетат, трометамол, изопропанол, вода.

Описание препарата

Прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета гель с запахом лаванды и изопропилового спирта.

Фармако-терапевтическая группа

Венотонизирующее средство растительного происхождения

Упаковка

Гель для наружного применения по 40 г и 100 г в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпокси-фенольным защитным лаком и снаружи - лаком на основе полиэфирной смолы, запечатанные алюминиевой мембраной, с завинчивающейся полипропиленовой крышкой. Одну тубу с инструкцией по применению вкладывают в картонную коробку.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012372/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Эсцин ингибирует уменьшает проницаемость капилляров при воспалительных процессах, приводя к уменьшению воспалительного отека и болезненности. Эсцин приводит к нормализации нарушенной микроциркуляции. Диэтиламина салицилат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, хорошо проникает в ткани и потенцирует действие эсцина.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Ушибы мягких тканей, гематомы, спортивные травмы с повреждением связок без нарушения целостности кожных покровов. Болевой синдром, связанный с заболеваниями позвоночника (люмбаго, ишиалгия). Поверхностные флебиты, варикозное расширение вен.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
  • выраженная хроническая почечная недостаточность;
  • открытые раны, раздражение кожи;
  • дети до 12 лет;
  • беременность III триместр.

С осторожностью

  • Беременность I-II триместр;
  • грудное вскармливание;
  • указание в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом аспириновой кислоты или иного НПВП.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Необходимое количество геля (1-2 г, размер крупной вишни) наносят тонким слоем на кожу над пораженным участком. Гель быстро всасывается через кожу. Гель используют от 1 до 3 раз в день.

При применении препарата более 10 дней следует проконсультироваться с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат может приводить к усилению всасывания одновременно используемых препаратов для наружного применения.

В связи с наличием в препарате диэтиламина салицилата использование его больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств.

Препарат не рекомендуется использовать одновременно с пероральными антикоагулянтами.

Особые указания

Только для наружного применения.

Не применять с согревающими компрессами.

При появлении раздражения кожи прекратить применение.

Избегать попадания в глаза, на слизистые оболочки, на участки раздражения кожи.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Репарил®-гель Н не может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Условия хранения

При температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012372/01

Дата регистрации

2007-04-26

Дата переоформления

2016-11-14

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ВИАТРИС ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-09-18