Респокситон (Respoxyton)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R05DB Другие противокашлевые препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
Владелец
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
Действующее вещество (МНН)
N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактам
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Действующим веществом является N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-ẟ-лактам (ХС8). Каждая таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-ẟ-лактама (ХС8).
Прочими вспомогательными веществами являются:
карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, тальк, магния стеарат, готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк).
Описание препарата
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства
Упаковка
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурную упаковку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной упаковке и пачке из картона. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Препарат Респокситон содержит действующее вещество N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-ẟ-лактам (ХС8). Относится к группе препаратов под названием «препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства».
Улучшает функцию дыхания и уменьшает выраженность и частоту возникновения симптомов со стороны дыхательных путей (респираторных симптомов), в том числе приступов кашля и удушья.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат Респокситон расширяет бронхи и бронхиолы в легких, что улучшает дыхательную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и воспаления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобождение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и аллергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Респокситон показан к применению у взрослых старше 18 лет при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.
Противопоказания
Не принимайте препарат Респокситон если у Вас аллергия на действующее вещество или другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата Респокситон проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Не принимайте препарат Респокситон во время фактической или возможной беременности. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
- Не принимайте препарат Респокситон, если Вы кормите грудью. При необходимости приема препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.
Если Вы приняли препарата Респокситон больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Респокситон не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
Если Вы забыли принять препарат Респокситон
Если Вы пропустили прием препарата Респокситон, не используйте двойную дозу. Дождитесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- аллергические реакции;
- головная боль;
- тошнота;
- понос (диарея);
- болезненные ощущения и/или чувство тяжести (переполнения) в верхней части живота (диспепсия);
- ненормальное восприятие вкуса или изменение вкусовых ощущений (неприятный вкус во рту, чувство жжения, кислое кажется сладким и другие симптомы) (дисгевзия);
- повышение уровня желчного пигмента (билирубина) в крови (гипербилирубинемия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях (действиях) в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 (499) 578-06-70, факс +7 (499) 578-02-20.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особые указания
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети
Не давайте препарат Респокситон детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Препарат Респокситон содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом препарата.
Препарат Респокситон содержит натрий
Препарат Респокситон содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрий.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ВАЛЕНТА ФАРМ АО