РИНИЛОР® (Rinilor)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: R01AX10 Прочие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
Владелец
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
Действующее вещество (МНН)
Серебра протеинат
Форма выпуска / дозировка
Таблетки для приготовления раствора для местного применения
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) - 200 мг.
Вспомогательные вещества: повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), динатрия эдетат (трилон Б).
Описание препарата
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно-коричневого или почти черного цвета, с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской. Допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Антисептическое средство
Упаковка
По 1 таблетке в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной светозащищенной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Флакон коричневого стекла вместимостью 10 мл, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности. Крышка-пипетка из полиэтилена высокой плотности. Насадка-распылитель из полиэтилена высокой плотности. Комплекты. 1) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 крышку-пипетку, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона. 2) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 насадку-распылитель, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона. 3) 1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
При попадании в организм серебра протеинат диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК.
Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В. cereus, С. abicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. abony и др.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется.
Применение
Показания
Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу, компонентам препарата;
- атрофический ринит;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Местно, в виде 2 % раствора.
Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.
Готовый раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С не более 30 дней.
Для приготовления 2 % раствора:
1) поместить 1 таблетку РИНИЛОР® (200 мг) во флакон;
2) влить во флакон 10 мл (до уровня «плечиков» - сужения флакона) кипяченой воды комнатной температуры или воды для инъекций;
3) закрыть флакон крышкой и интенсивно встряхивать до полного растворения таблетки (8-10 мин).
Перед применением препарата РИНИЛОР® рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.
Для комплекта с крышкой-пипеткой:
Детям от 3 до 6 лет: по 1 -2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.
Взрослым и детям старше влет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Продолжительность курса лечения 5-7 дней.
Для комплекта с насадкой-распылителем:
Взрослым и детям старше 6 лет: по 1-2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения 5-7 дней.
Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При применении препарата возможны следующие нежелательные явления: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), ощущение жжения, раздражения и онемения слизистой носа, сухость во рту, покраснение глаз, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
В случае обнаружения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции по медицинскому применению, следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.
При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов в виде раздражения, жжения слизистой оболочки носа, зуда кожи.
При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта.
При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания - аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования риск возникновения аргироза маловероятен.
При сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.
Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).
Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применение препарата РИНИЛОР® проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Внимательно прочтите инструкцию по медицинскому применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (в пачке).
Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С в течение 30 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО