Ризартева (Risarteva)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: M05BA07 Ризедроновая кислота МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD CO
Владелец
ТЕВА ООО
Действующее вещество (МНН)
Ризедроновая кислота
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
В 1 таблетке, содержится: активное вещество ризедронат натрия моногидрат 37,07 мг (в пересчете на ризедронат натрия 35,00 мг); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 139,90 мг, крахмал кукурузный 35,00 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 36,50 мг, кремния диоксид коллоидный 2,50 мг, натрия стеарилфумарат 0,70 мг, магния стеарат 0,40 мг; оболочка Опадрай 16В23345 оранжевый (гипромеллоза ЗсР (Е464) 1,49375 мг, гипромеллоза 5сР (Е464) 1,49375 мг, титана диоксид (Е171) 1,40950 мг, макрогол-400 0,40000 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,11900 мг, полисорбат-80 (Е433) 0,05000 мг, лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый (Е 110) 0,03350 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,00050 мг).Описание препарата
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с гравировкой "R35" на одной стороне. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
костной резорбции ингибитор - бисфосфонат.
Упаковка
4 таблетки в блистере из ПВХ/ПВДХ/Ал. фольги. По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
У женщин в постменопаузе содержание биохимических маркеров костной резорбции снижается в течение 1 месяца, максимальный эффект достигается в течение 3-6 месяцев.
Фармакокинетика
Объем распределения - 6,3 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 24%. В костной ткани накапливается 60% от принятой дозы. Ризедроновая кислота не метаболизируется в организме, выводится в неизмененном виде.
В среднем 50% всосавшейся ризедроновой кислоты выводится почками в течение 24 ч, 85% от введенной внутривенно (в/в) дозы выводится почками в течение 28 дней. Почечный клиренс составляет 105 мл/мин и не зависит от концентрации ризедроновой кислоты, но имеется линейная зависимость между почечным клиренсом ризедроновой кислоты и клиренсом креатинина (КК). Общий клиренс - 122 мл/мин. Период полувыведения трехфазный, в начальной фазе - 1,5 ч, в конечной - 480 ч.
Применение
Показания
- Лечение остеопороза у мужчин с высоким риском переломов костей.
Противопоказания
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
После приема таблетки следует находиться в вертикальном положении в течение 30 минут.
Рекомендуемая доза - 35 мг один раз в неделю. При пропуске очередной дозы ее следует принять в тот же день, в который обнаружен пропуск приема препарата. Следующую дозу следует принимать в обычном порядке. Принимать в один день две таблетки нельзя.
У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.
При легкой и умеренной почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) применение препарата -противопоказано.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Со стороны органов зрения: нечасто - ирит, увеит.
Со стороны ЖКТ: часто - запор, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея; нечасто -гастрит, эзофагит, дисфагия, дуоденит, язва пищевода; редко - глоссит, стриктура пищевода.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - боль в костях, артралгия, миалгия; частота неизвестна - остеонекроз челюсти.
Лабораторные показатели: редко - повышение активности "печеночных" трансаминаз; частота неизвестна - транзиторное повышение содержания кальция и фосфора в плазме крови.
Со стороны кожных покровов: частота неизвестна - алопеция.
Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, ангионевротический отек, полиморфная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: частота неизвестна - инфекции (в том числе мочевыводящих путей), повышение артериального давления.
Передозировка
Лечение: прием молока, антацидов, содержащих алюминий, в/в введение препаратов кальция, симптоматическая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Отсутствуют клинически значимые взаимодействия с нестероидными противовоспалительными препаратами, в том числе ацетилсалициловой кислотой, Н2- гистаминовых рецепторов блокаторами, ингибиторами протонового насоса, антацидными
средствами, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, тиазидными диуретиками, глюкокортикостероидами (ГКС), антикоагулянтными средствами, противосудорожными средствами, сердечными гликозидами.
Ризедроновая кислота совместима с эстрогенами.
Особые указания
Пожилой возраст пациента или наличие у пациента факторов риска развития переломов не являются достаточным основанием для применения БФ при остеопорозе.
Эффективность лечения остеопороза БФ (в том числе ризедроновой кислотой) в отношении снижения риска развития переломов у женщин пожилого возраста (старше 80 лет) меньше, чем у женщин более молодого возраста, что возможно объясняется повышением значимости других возрастных факторов, влияющих на развитие переломов (кроме остеопороза).
Для контроля эффективности лечения рекомендуется определение активности щелочной фосфатазы в плазме крови.
Во время лечения рекомендуется соблюдение адекватной диеты с достаточным содержанием кальция и витамина D. При необходимости дополнительно рекомендуется прием препаратов кальция и витамина D. Во время лечения возможно незначительное бессимптомное снижение содержания кальция, фосфора в плазме крови. Не следует одновременно с приемом препарата употреблять пищевые продукты, напитки и лекарственные препараты, содержащие кальций, магний, алюминий, железо. Интервал между приемом БФ и других лекарственных препаратов должен составлять не менее 1ч.
В связи с имеющимся риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления течения основного заболевания, рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения, в том числе с дисфагией, эзофагитом, гастритом, дуоденитом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, а также недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение из ЖКТ, хирургическое вмешательство в верхнем отделе ЖКТ).
Следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появлении или усилении изжоги.
Гипокальциемия должна быть устранена перед началом лечения ризедроновой кислотой. Гиповитаминоз D и гипопаратиреоз следует лечить одновременно с началом лечения ризедроновой кислотой.
Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом), у пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих схемы лечения, включающие БФ (в первую очередь для в/в введения). Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, принимающих БФ для приема внутрь. До применения БФ пациентами с сопутствующими факторами риска (например, рак, химиотерапия, лучевая терапия, терапия ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов. Пациентам, находящимся на лечении БФ, следует, по возможности, избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов с остеонекрозом челюсти, принимающих БФ, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены БФ отсутствуют. Рекомендации лечащего врача по применению БФ должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента.
Препарат Ризартева содержит в своем составе лактозу. Не рекомендуется применение у пациентов с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
В состав препарата Ризартева входит вспомогательное вещество лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый (Е110), который может вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ТЕВА