Росилимарин (Rosilimarin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A05BA03 Силимарин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

К.О.Фабиол АО

Владелец

К.О.Фабиол АО

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

Активное вещество: силичарин (в пересчете на силибинин ) - 35 мг

Вспомогательные вещества: крахмал курузный, кальция фосфат двухзамещенный 2 водный, магния стеараз, тальк

Описание препарата

Таблетки двояковыпуклой формы с ровными краями светло желтого цвета с вкраплениями.

Фармако-терапевтическая группа

Гепатопротекторное средство

Упаковка

По 80 таблеток в пластмассовых флаконах. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001067

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Токсические повреждения печени (алкоголизм, интоксикация галогенсодержащими углеводородами, соединениями тяжелых металлов; лекарственные поражения печени) и их профилактика.

Хронический гепатит, цирроз печени (в составе комплексной терапии).

Состояния после инфекционного и токсического гепатитов, дистрофия и жировая инфильтрация печени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, Суточная терапевтическая доза составляет 105-210 мг (3 - 6 таблеток), разделенная на три приема. При тяжелых поражениях печени суточная доза может быть увеличена до 420 мг (12 таблеток). В качестве профилактического средства суточная доза составляет 70-105 мг (2 - З таблетки).

Продолжительность курса лечения составляет не менее 90 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001067

Дата регистрации

2005-12-23

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-12-23

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-14