Сементекс (Sementex)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D03 Препараты для лечения ран и язв МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

Мастелли С.р.Л.

Владелец

Мастелли С.р.Л.

Форма выпуска / дозировка

Крем для наружного применения

Состав

100 г крема содержат:

Активное вещество:
Полидезоксирибонуклеотид — 80,0 мг

Вспомогательные вещества:

Алкил п-гидроксибензоаты, имидазолидинилмочевина, эфиры олеиновой кислоты и децилового спирта, цетилстеариловый спирт, безводный ланолин, ароматическая композиция (смесь эфирных масел лимона, тимьяна и розмарина), вода для инъекций.

Описание препарата

Крем для наружного применения представляет собой однородную массу белого цвета, свободную от посторонних включений.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

Пачки картонные

Срок годности

3 года. Не использовать лекарственное средство после истечения срока годности, приведённого на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001687

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Сементекс® представляет собой полидезоксирибфнуклеотид (ПДРН), полученный из молок форели. ПДРН активирует синтез ДНК, стимулирует рецепторы А2-типа в кле ке, усиливает клеточную пролиферацию и тканевой метаболизм, активирует пентозофосат, участвующий в энергетическом метаболизме в клетке, что обеспечивает восстановлеие структуры и трофики соединительной тканстимуляцию синтеза коллаг на и формирование новой тканевой структуры в рубца и шрамах различной этиологии. ПДРН активизирует процесс приживления аутотрансплантантов при пересадке кожи.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении пик максимального абсорбирования ПДРН наблю ается через час после его введения, а снижение его концентрации на 50 % наблю ается примерно через три часа после введения. Сmax — 6,28 мкг/мл.

ПДРН не связывается с белками плазмы и обнаруживается в плазме в свободном виде. Метаболизируется на плазматическом уровне с помощью неспецефичных НКаз, присутствующих в плазме и адгезирующихся на мембранах различных клет чных структур, которые расщепляют ПДРН на олиго и мононуклеотиды. Период полувыведения альфа-фазы — 24 мин, бета-фазы — 150 мин.

ПДРН в основном выводится с мочой (65 %) и в меньшем количестве с калом. Эффекта кумуляции не наблюдается.

Применение

Показания

  • Механические травмы (раны), сопровождающиеся нарушением целостности кожных покровов;
  • Трофические язвы;
  • Термические ожоги II-III степени;
  • Трещины анального отверстия и сосков молочных желез;
  • Приживление кожных трансплантантов;
  • Эстетическая медицина: омоложение кожи лица шеи, восстановление кожи в постпиллинговый период, стимуляция синтеза коллагена в мелких морщинах, устранение растяжек кожи (стрий) методом локальной инфильтрации.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 16 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

При беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и возмо ный потенциальный риск для ребенка. Кормящим матерям необходимо назнача ь с осторожностью (желательно прекратить грудное вскармливание).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутримышечное и поДколсное ввеДение: по одной ампуле через день. Курс 15-20 ней. При применении метода локальной инфильтрации также по одной ампуле один аз в день. Курс 5-7 процедур.

Наружное применение: наносят на пораженную поверхность тонким слоем один ил два раза день. Длительность лечения определяется клинической картиной.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Не вызывает непосредственных или отдаленных побочных и токсических эффектов, н проявляет местнораздражающего действия.

В случае появления побочных явлений следует обратиться к врачу.

Передозировка

Не выявлена.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Усиливает действие гиалуроновой кислоты.

Особые указания

Препарат не вызывает привыкания и не представляет риска зависимости. В случае индивидуальной повышенной чувствительности к препарату следует прекратить его применение. Рекомендуется сочетать применение инъекционной формы препарата местным применением крема. При лечении загрязненных и инфицированных ран следует применять препарат в комплексной терапии с антисептиками и/или антибиотиками.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001687

Дата регистрации

2006-06-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-06-16

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-09-18