Скипидарная мазь (Terebinthin ointment)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N02 Анальгетики МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Владелец

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Состав

На 100 г:

Активное вещество:

Скипидар живичный [масло терпентинное очищенное с массовой долей суммы α- и β-пинена не менее 60%] - 20 г

Вспомогательное вещество:

Эмульсия консистентная вода / вазелин - 80 г

Описание препарата

Мазь белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом скипидара.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство природного происхождения

Упаковка

По 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком с крышками натягиваемыми. По 25 г, 50 г в тубы алюминиевые с колпачками из полиэтилена. Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка банок или туб вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении даты, указанной на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001877

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Средство природного происхождения. Оказывает местнораздражающее, анальгезирующее, "отвлекающее" и антисептическое действие. Проникает через эпидермис и вызывает рефлекторные изменения в результате раздражения рецепторов кожи; способствует высвобождению из кожи биологически активных веществ (в т.ч. гистамина).

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве вспомогательного средства при ревматических болях, артралгии, невралгии, миалгии, люмбоишиалгии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности или воспалительные заболевания кожных покровов в месте предполагаемого нанесения, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Печеночная и/или почечная недостаточность.

Взрослым, имеющим хронические заболевания - применять с осторожностью после согласования с лечащим врачом.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, 1-3 раза в сутки.

Наносят на неповрежденные болезненные участки кожи и растирают легкими круговыми движениями. Продолжительность применения обусловлена характером заболевания.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Гиперемия и зуд кожи, аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При случайном проглатывании препарата показана симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза. При попадании мази в глаза следует тщательно промыть их большим количеством воды.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001877

Дата регистрации

2012-10-11

Дата переоформления

2017-10-12

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-09-18