Солкосерил® (Solcoseryl®)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: D11AX Прочие препараты, применяемые в дерматологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH
Владелец
МАЙЛАН ФАРМА ООО
Действующее вещество (МНН)
Депротеинизированный гемодериват крови телят
Форма выпуска / дозировка
Мазь для наружного применения
Состав
Активное вещество: солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 2,07 мг/г
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода для инъекций.
Описание препарата
Однородная, жирная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Характерный легкий запах солкосерила (запах мясного бульона) и вазелина.
Фармако-терапевтическая группа
Стимулятор регенерации тканей
Упаковка
По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности. После вскрытия использовать в течение 28 дней.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Установлено, что солкосерил обладает следующими свойствами:
- улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
- повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
- активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
- стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов;
- предотвращает или снижает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах.
Таким образом, солкосерил стимулирует восстановление функции тканей, находящихся в состоянии обратимого повреждения в результате гипоксии и/или метаболического истощения, а также повышает и качественно улучшает заживление поврежденных участков. Препарат Солкосерил® в лекарственной форме мазь для наружного применения содержит в качестве вспомогательных компонентов жиры и образует защитную пленку на раневой поверхности, рекомендуется применять с момента появления свежих грануляций и подсыхания раны.
Фармакокинетика
Применение
Показания
- незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы)
- ожоги I и II степени (солнечные ожоги, термические ожоги)
- обморожения
- трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы, венозные язвы, пролежни)
Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения препарат Солкосерил® применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.
Препарат Солкосерил® в лекарственной форме мазь для наружного применения применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.
Противопоказания
С осторожностью
С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Мазь наносят тонким слоем на очищенную рану 1 -2 раза в день. Препарат Солкосерил® можно применять под повязками. Курс лечения продолжают до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм солкосерила.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения:
Очень часто: > 1/10;
Часто: <1/10 > 1/100;
Нечасто: <1/100 > 1/1000;
Редко: <1/1000> 1/10000;
Очень редко: <1/10000;
Неизвестно (невозможно установить из имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (в случае подобной реакции терапию препаратом Солкосерил® следует прекратить).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
Препарат не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.
В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения препарата, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.
В случае, если при применении препарата не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.
Возможно развитие местного раздражения кожи (контактный дерматит), так как препарат содержит цетиловый спирт.
Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможны отсроченные реакции). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- МАЙЛАН ФАРМА ООО