Спаковин (Spacovin)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A03AD02 Дротаверин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

М ДЖ БИОФАРМ ПВТ ЛТД

Владелец

М ДЖ БИОФАРМ ПВТ ЛТД

Действующее вещество (МНН)

Дротаверин

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

Каждая таблетка содержит:

Активное вещество: 40 мг или 80 мг дротаверина гидрохлорида

Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат, тальк

Описание препарата

Круглые двояковыпуклые таблетки желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Упаковка

По 10, 20, 30 таблеток в блистер из ПВХ/ПВХД и алюминиевой фольги По 1, 2, З, 4, 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению По 30, 50, 100 таблеток в контейнер из прозрачного полистирола с крышкой из полиэтилена низкойплотности с контролем первого вскрытия По 1 контейнеру в картонную пачку вместе с инструкцией по применению По 30, 50, 100 таблеток в полиэтиленовый пакет По 1 пакету в контейнер из полиэтилена высокой плотности вместе с инструкцие по применению

Срок годности

3 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014943/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите;
  • спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга;
  • почечно-каменная болезнь;
  • альгодисменорея для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. При проведении инструментальных исследований.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • выраженные печеночная, почечная или сердечная недостаточность,
  • атриовентрикулярная блокада II-III степени,
  • кардиогенный шок,
  • артериальная гипотензия.

Данная лекарственная форма не применяется у детей.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014943/01

Дата регистрации

2006-12-29

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-12-29

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-17