Стрептоцид (Streptocide)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D06BA05 Сульфаниламид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

ДАНСОН-РУ ООО

Действующее вещество (МНН)

Сульфаниламид

Форма выпуска / дозировка

Порошок для наружного применения

Состав

1 упаковка содержит:

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2 г, 5 г, 10 г, 15 г.

Описание препарата

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотики и противомикробные средства; применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды

Упаковка

По 2 или 5 г в пакетах термосвариваемых из материала комбинированного (полиэтилен, бумага или полиэтилен, алюминиевая фольга, бумага) с полиэтиленовым покрытием или из бумаги металлизированной алюминиевой фольгой с полиэтиленовым покрытием, или в пакетах термосвариваемых из материала упаковочного однослойного и многослойного из пленки полимерной, бумаги и комбинированных материалов (полиэтилен, бумага или полиэтилен, алюминиевая фольга, бумага), или другого термосвариваемого влагонепроницаемого комбинированного материала (полиэтилен, бумага или полиэтилен, алюминиевая фольга, бумага); или по 5 г во флаконах из дрота для лекарственных средств, укупоренных пробками полиэтиленовыми или типа ППВ; или по 5, 10 или 15 г во флаконах из полиэтилена высокой или низкой плотности с дозирующим колпачком и крышкой из полиэтилена высокой или низкой плотности. Каждый флакон с инструкцией по применению или 3 пакета с инструкциями по применению помещают в пачку картонную. Упаковка для стационаров. По 144 пакета с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009832)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Показания

Препарат Стрептоцид показан для применения у взрослых с 18 лет в составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к сульфаниламидам или к любому из вспомогательных веществ.
  • заболевания кроветворной системы.
  • угнетение костномозгового кроветворения.
  • анемия.
  • тиреотоксикоз.
  • хроническая сердечная недостаточность.
  • азотемия.
  • почечная недостаточность.
  • печеночная недостаточность.
  • порфирия.
  • врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
  • беременность.
  • период грудного вскармливания.
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Беременность

Препарат противопоказан к применению во время беременности.

Лактация

Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г. Длительность курса лечения определяется с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Стрептоцид у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены.

Способ применения

Наружно.

Наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

Тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение

Обильное питьё; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль анализов крови, почек, печени.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера и оператора.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон/пакеты в пачке картонной, пакеты в картонной коробке) для защиты от света, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009832)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-21

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-30