Сустилак (Sustilak)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M01AX05 Глюкозамин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

CELEBRITY BIOPHARMA LTD

Владелец

РЕМЕДИЯ ООО

Действующее вещество (МНН)

Глюкозамин

Форма выпуска / дозировка

Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: глюкозамина гидрохлорид - 1500,00 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат – 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) - 40.00 мг, повидон К90 - 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) - 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 5,00 мг, стеариновая кислота - 40,00 мг.

Оболочка: гипромеллоза Е-5 – 20,00 мг, макрогол-6000 - 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза) – 11,00 мг.

Описание препарата

Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001838

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте; пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25- 26% (эффект "первичного прохождения" через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.

Применение

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6-12 недель.

По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд).

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет ограничений относительно управление автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С .

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001838

Дата регистрации

2012-09-14

Дата переоформления

2021-10-14

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • РЕМЕДИЯ ООО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-11-14