Террилитин (Terrilytin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D03BA Протеолитические ферменты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НИИ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК И ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ ФГУП ФМБА

Владелец

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НИИ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК И ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ ФГУП ФМБА

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Состав

Активное вещество - фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

Описание препарата

Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармако-терапевтическая группа

Протеолитическое средство.

Упаковка

По 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах. По 10 ампул (флаконов) в коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным. По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009849/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Террилитин® представляет собой протеолитический фермент - продукт жизнедеятельности плесневого гриба Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
Одновременное использование тромболитических препаратов.

С осторожностью

Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

Беременность и лактация

Применение противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3 %-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина® .
Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

Особые указания

При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
Нельзя вводить внутривенно.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009849/09

Дата регистрации

2009-12-04

Дата переоформления

2014-05-07

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2016-03-03