Тетрациклин Реневал (Tetracycline Renewal)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01AA09 Тетрациклин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ПФК ОБНОВЛЕНИЕ АО

Владелец

ПФК ОБНОВЛЕНИЕ АО

Действующее вещество (МНН)

Тетрациклин

Форма выпуска / дозировка

Мазь глазная

Состав

Состав на 100 г:

Действующее вещество:

Тетрациклина гидрохлорид - 1,075 г (в пересчете на тетрациклин) - 1,000 г;

вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.

Описание препарата

Однородная мазь от желтого до желтовато-коричневого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики

Упаковка

По 3 г, 5 г, 7 г, 10 г в тубу алюминиевую, укупоренную колпачками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления (бушонами). Тубу алюминиевую с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Срок годности

3 года. После вскрытия использовать в течение 6 недель. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004809)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов.

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.

Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в том числе Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.); внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.).

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 минут после аппликации.

Применение

Показания

Бактериальные (в том числе хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • нарушение функции печени и почек;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно.

Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

  • блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
  • кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
  • мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
  • трахома: каждые 2-4 часа или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.

Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, гиперемия и отек век, преходящее затуманивание зрения.

Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о любых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

Передозировка

При применении препарата передозировка маловероятна.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Перед применением лекарственного препарата внимательно прочитайте инструкцию. Сохраняйте инструкцию до окончания применения препарата. При возникновении дополнительных вопросов задайте их Вашему лечащему врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Пациентам, у которых после аппликации временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004809)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-03-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ПФК ОБНОВЛЕНИЕ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-06-04