Тобарпин (Tobarpin)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: B02BX03 Батроксобин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
БЭЙЦЗИН ТОБИШИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО ЛТД
Владелец
БЭЙЦЗИН ТОБИШИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО ЛТД
Действующее вещество (МНН)
Батроксобин
Форма выпуска / дозировка
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Состав
Активное вещество:
Батроксобин 5 ЕД
Вспомогательные вещества:
Хлоробутанол 1,49 мг
Хлористоводородная кислота или натрия гидроксид до pH 4,8-6,0
Вода для инъекций до 0,5 мл
Описание препарата
Нет сведений.
Фармако-терапевтическая группа
Фибринолитическое средство
Упаковка
По 10 ЕД/мл 0,5 мл, 6 ампул с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
1,5 года. Не использовать по окончании срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Тромбиноподобный фермент, получаемый из яда центрально- и южноамериканских гремучих змей. Основным действующим компонентом препарата является энзим мономолекулярной серинпротеазы, обладающий антитромбоксантным действием.
Тормозит процесс тромбообразования, активирует тромболизис за счет стимуляции выброса тканевого плазминогена, улучшает реологические свойства крови (снижение агглютинации эритроцитов и повышение их деформируемости), снижает уровень фибриногена, удлиняет время кровотечения и свертываемости крови.
Фармакокинетика
Период полувыведения при первом введении - 5,9 часа, в дальнейшем он сокращается по мере снижения концентрации фибриногена. В крови препарат связывается с α2-макроглобулином, и этот комплекс выводится почками. Т1/2 которого равняется 3-4 ч; через 24 ч остается 2-3% его активности в крови, за сутки выделяется 30% метаболитов с мочой.
Нарушение функции печени и почек существенно не влияют на фармакокинетические параметры препарата.
Применение
Показания
Острая (первые 72 часа) стадия ишемического инсульта.
Противопоказания
- Нарушение коагуляционной системы крови, тромбоцитопения (менее 60 тыс/мм3);
- язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- внутримозговое кровоизлияние, наружное или внутреннее кровотечение;
- послеоперационный период;
- одновременный прием других антикоагулянтов, фибринолитических или тромбиноподобных средств (в том числе период времени после их отмены длительностью менее 14 дней);
- уровень фибриногена в крови ниже 1 г/л;
- выраженная патология печени или почек, кардиогенный шок, множественная органная недостаточность;
- повышенная чувствительность к батроксобину и другим компонентам препарата;
- геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него);
- разрыв сосочковых, мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца, хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов);
- беременность и период лактации;
- детский возраст (в связи с отсутствием данных);
- выраженная артериальная гипертензия.
С осторожностью
Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
Цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
При остром инфаркте мозга батроксобин вводится внутривенно капельно по 1,0 мл (10 БД) на 1-й, 3-й и 5-й дни и затем по 0,5 мл (5 ЕД) на 7-й и 9-й дни госпитализации.
При необходимости курс можно повторить по 0,5 мл (5ЕД) на 1-й, 3-й 5-й 7-й и 9-й дни.
Перед введением препарат разводится в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Головная боль, носовое кровотечение, повышение активности "печеночных" трансаминаз, концентрации мочевины крови, С-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, аллергические реакции.
Передозировка
Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое. Не выводится из организма при гемодиализе.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Усиливает действие антикоагулянтов и антиагрегантов.
Особые указания
Во время лечения следует постоянно контролировать концентрацию фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата концентрация фибриногена ниже 1 г/мл или в процессе лечения появляются кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия.
На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку.
В случае необходимости оперативных вмешательств (в т.ч. экстракция зуба) следует информировать врачей о применении препарата.
В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
Хранить при температуре 0-5 °С. В защищенном от света и влаги месте. Недоступном для детей месте.
Не допускается замораживание.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ИНТЕЛМЕД ООО