Тонзинорм® (Tonzinorm)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: A01AD02 Бензидамин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ФАРМВИЛАР НПО ООО
Владелец
ФАРМВИЛАР НПО ООО
Действующее вещество (МНН)
Бензидамин
Форма выпуска / дозировка
Спрей для местного применения дозированный [с ароматом эвкалипта, с ароматом мяты]
Состав
100 мл раствора содержат:
Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 150,00 мг.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - 8000,00 мг, глицерол (глицерин) - 5000,00 мг, метилпарагидроксибензоат - 100,00 мг, ароматизатор эвкалипт (или мята) - 15,00 мг, натрия сахаринат - 24,00 мг, натрия гидрокарбонат - 11,00 мг, полисорбат 20 - 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 1,60 мг, краситель синий патентованный (Е131) - 0,33 мг, вода очищенная - до 100 мл.
1 доза препарата содержит:
Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,255 мг.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - 13,600 мг, глицерол (глицерин) - 8,500 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,170 мг, ароматизатор эвкалипт (или мята) - 0,0255 мг, натрия сахаринат - 0,0408 мг, натрия гидрокарбонат - 0,0187 мг, полисорбат 20 - 0,0085 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,00272 мг, краситель синий патентованный (Е 131) - 0,000561 мг, вода очищенная - до 0,17 мл.
Описание препарата
Прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта
Упаковка
По 30 мл (176 доз) или 50 мл (293 дозы) или 100 мл (586 доз) раствора во флаконе стеклянном бесцветного прозрачного или темного стекла с дозирующим распылительным устройством полимерным из полиэтилена низкой плотности или полипропилена. По 30 мл (176 доз) или 50 мл (293 дозы) или 100 мл (586 доз) раствора во флаконы из полиэтилентерефталата с дозирующим распылительным устройством полимерным из полиэтилена низкой плотности или полипропилена или во флаконы полимерные в комплекте с насадкой-распылителем с колпачком или без колпачка. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Применение
Показания
Тонзинорм® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет при симптоматической терапии болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Тонзинорм® в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
- бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Беременность и лактация
Препарат Тонзинорм® не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза
Местно, после еды.
Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.
Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Не превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы:
редко: реакции гиперчувствительности;
частота неизвестна: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень редко: ларингоспазм.
Желудочно-кишечные нарушения:
редко: сухость и жжение во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто: фотосенсибилизация;
очень редко: ангионевротический отек, зуд, крапивница, кожная сыпь.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Тонзинорм® не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение симптоматическое: очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Особые указания
При применении препарата Тонзинорм® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии.
Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Тонзинорм® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Препарат Тонзинорм® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат Тонзинорм® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Препарат Тонзинорм® содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на 1 дозу.
Препарат Тонзинорм® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ФАРМВИЛАР НПО ООО