Триметазидин (Trimetazidine)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C01EB15 Триметазидин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АО "НИОПИК"

Владелец

АО "НИОПИК"

Действующее вещество (МНН)

Триметазидин

Форма выпуска / дозировка

таблетки покрытые оболочкой

Состав

Активного вещества: триметазидина дигидрохлорида 20 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, D— маннит, поливинилпирролидон низкомолуулярный медицинский (повидон), магний стеариновокислый (магния стеарат), тальк, оксипропилметилцеллуоза, глицерин, полиэтиленгликоль 6000, титана двуокись (титана диоксид), кислотный красный (2С).

Описание препарата

Таблетки, покрытые оболочкой, от красного до темно-бордового цвета круглые двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармако-терапевтическая группа

Антигипоксантное средство

Упаковка

По 10 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток в банки из стекломассы из светозащитного стекла или полимерные или во флаконы из полистирола. Каждую банку или флакон или 2, 3, 4, 5, 6 контурных упаковок по 10 таблеток или 1, 2 контурные упаковки по 50 таблеток вместе с инструкцией по• применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001271

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
  • Хориоретинальные сосудистые нарушения;
  • Головокружения сосудистого происхождения;
  • Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы ( шум в ушах, нарушение слуха),

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
  • Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);
  • Выраженные нарушения функции печени;
  • Беременность;
  • Период грудного вскармливания;
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001271

Дата регистрации

2006-02-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-02-17

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-16