Тыквеол® (Tycveol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05AX Другие препараты для местного лечения геморроя и анальных трещинG04CX Другие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО

Владелец

НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Тыквы обыкновенной семян масло

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Состав

Состав на один суппозиторий:

Активный компонент:

Тыквеол® -500 мг

Вспомогательное вещество: какао семян масло жирное - 1500 мг.

Описание препарата

Суппозитории от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, цилиндрической формы, с заостренным концом. На продольном срезе не должно быть вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения растительного происхождения

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002321/02

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противовоспалительное и репаративное средство.

Снижает пролиферацию клеток предстательной железы. Устраняет дизурические явления при гиперплазии предстательной железы. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителия, повышает мышечный тонус мочевого пузыря, нормализует эякуляторные показатели предстательной железы, уменьшает боль, вызванную простатитом, купирует симптомы незначительной или умеренной выраженности инфравезикальной обструкции динамического типа при простатите и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Ингибирует синтез простагландинов, что обеспечивает противовоспалительный эффект при лечении геморроя.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Гиперплазия предстательной железы
  • Хронический простатит
  • Геморрой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применении препарата у данной категории пациентов.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально.

Режим дозирования: суппозиторий освобождают от упаковки и вводят в прямую кишку после дефекации или клизмы по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы продолжительность от 1 до 3 месяцев, или короткие курсы по 10-15 дней на протяжении 6 месяцев.

При лечении геморроя но 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки от 10 дней до 1 месяца.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, диарея.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов (диарея).

В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует отменить и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Клинически значимого взаимодействия препарата Тыквеол® с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

При приеме нет каких-либо ограничений, если иное не рекомендовано вашим врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002321/02

Дата регистрации

2008-06-25

Дата переоформления

2022-06-14

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-04-19